Facebook do Portal São Francisco
Google+
+ circle
Home  Divisão Celular - Página 7  Voltar

Divisão Celular

Ciclo Celular e Divisão Celular (Mitose e Meiose)

Eventos que preparam e realizam a divisão celular

Mecanismos responsáveis pelo crescimento e desenvolvimento

Células somáticas > célula duplica seu material genético e o distribui igualmente para duas células-filhas

Processo contínuo dividido em 2 fases principais:

INTÉRFASE

MITOSE

Célula encaminhada à progressão no ciclo por mecanismos de regulação relacionados a

crescimento

multiplicação

diferenciação celular

condição de latência.

Falhas nos mecanismos > célula pode ser

encaminhada para apoptose (morte celular programada)

desenvolvimento tumoral

CICLO CELULAR

Fases do Ciclo:

G1: 12 horas

S: 7 a 8 horas

G2: 3 a 4 horas

M: 1 a 2 horas

Total: 24 horas

Divisão Celular

CICLO CELULAR

Sinais químicos que controlam o ciclo provêm de fora e de dentro da célula

Sinais externos:

Hormônios

fatores de crescimento

Sinais internos são proteínas de 2 tipos:

ciclinas

quinases (CDKs)

Fatores de Crescimento

Fatores de crescimento liberados ligam-se a receptores de membrana das células alvo

Complexo receptor-ligante ativa produção de sinalizadores intracelulares

Sinalizadores ativam cascata de fosforilação intracelular, induzindo a expressão de genes

Produto da expressão destes genes ? componentes essenciais do Sistema de Controle do Ciclo celular (composto por CDKs e Ciclinas)

Intérfase

Fase mais demorada (90% a 95% do tempo total gasto durante o ciclo)

Atividade biossintetica intensa

Subdividida em: G1, S e G2

O Ciclo pode durar algumas horas (células com divisão rápida, ex: derme e mucosa intestinal) até meses em outros tipos de células

Intérfas

Alguns tipos de células (neurônios e hemácias) não se dividem e permanecem paradas durante G1 em uma fase conhecida como G0

Outras entram em G0 e após um dano ao órgão voltam a G1 e continuam o ciclo celular (ex: células hepáticas)

Intérfase

G1

Intensa síntese de RNA e proteínas

aumento do citoplasma da célula-filha recém formada

Se refaz o citoplasma, dividido durante a mitose

Cromatina não compactada e não distinguível como cromossomos individualizados ao MO

Pode durar horas ou até meses

Inicia com estímulo de crescimento e posterior síntese de ciclinas que vão se ligar as CDKs (quinases)

Intérfase

G1

Ciclinas ligadas às quinases vão agir no complexo pRb/E2F, fosforilando a proteína pRb

Depois de fosforilada, libera o E2F, ativa a transcrição de genes que geram produtos para que a célula progrida para a fase S

Se pRb não for fosforilada, permanece ligada ao E2F ? não progressão do ciclo celular

Muitos casos de neoplasias malignas associados a mutações no gene codificador da pRb

A proteína pode ficar permanentemente ativa, estimulando a célula a continuar a se dividir

Intérfase

Fase S

Duplicação do DNA

aumenta a quantidade de DNA polimerase e RNA;

Mecanismos responsáveis pela progressão da célula ao longo da fase S e para G2 ? não estão muito claros

Complexo ciclinaA/Cdk2 importante função antes da síntese de DNA, fosforilando proteínas envolvidas na origem de replicação do DNA

Fator Promotor da Mitose (MPF ou ciclinaB/cdc2), protege a célula de segunda

Intérfas

G2

Tempo para o crescimento celular e para assegurar completa replicação do DNA antes da mitose

Pequena síntese de RNA e proteínas essenciais para o início da mitose

Inicia-se a condensação da cromatina para que a célula possa progredir para a mitose

Há checkpoints exercidos pelo MPF, que está inativo durante quase toda a fase G2, mas quando ativado encaminha a célula à mitose

Controle do Ciclo Celular

Regulado para parar em pontos específicos onde são feitos os reparos

Proteínas endógenas funcionam como pontos de controle > garantem ocorrência adequada dos eventos relacionados ao ciclo

São reconhecidos estes checkpoints:

Em G1 antes da célula entrar na fase S

Em G2 antes da célula entrar em mitose

E checkpoint do fuso mitótico

Controladores negativos

CKIs (Inibidores de Cdk): proteínas que interagem com Cdks, bloqueando sua atividade de quinase

Complexo ubiquitina de degradação de proteína: degrada ciclinas e outras proteínas para promover a progressão do ciclo celular

Checkpoint G1-S

Principal controlador: p53

Freqüentemente alvo para mutações em um grande número de patologias

Perda de expressão > aumento da proliferação celular

Transcrição do gene da quinase p21 = bloqueio do complexo que fosforila pRb = pára a progressão do ciclo = reparo do DNA ou morte celular programada

CKI p27

Atua ao término de G1 e bloqueia a atividade de quinase do complexo ciclinaE/Cdk2, causando parada no ciclo celular

Checkpoint G2-M

As ciclinas mitóticas ligam-se a proteínas CdK formando MPF que é ativado por enzimas e desencadeiam eventos que levam a célula a entrar em mitose.

O complexo é desfeito pela degradação da ciclina quando a célula esta entre a metáfase e anáfase induzindo a célula a sair da mitose.

Checkpoint do fuso mitótico

Monitora a ligação dos cromossomos aos microtúbulos do fuso mitótico

Garante a segregação idêntica do material genético entre as células-filhas

Preservar a integridade do genoma em nível cromossômico

CONTEÚDO DE DNA

Célula diplóide inicia a mitose > 46 cromossomos e conteúdo de DNA de 4C (cada cromossomo é formado por duas moléculas de DNA unidas pelo centrômero)

Final da mitose > células-filhas apresentam também 46 cromossomos, porém um conteúdo de DNA de 2C

MITOSE

Conceito: divisão de células somáticas, pela qual o corpo cresce, diferencia-se e efetua a regeneração dos tecidos

As células-filhas recebem conjunto de informações genéticas (idêntico ao da célula parental)

O número diplóide de cromossomos é mantido nas células filhas

Fase

Prófase

Prometáfase

Metáfase

Anáfase

Telófase

Prófase

Cromatina condensa-se em cromossomos definidos, ainda não visíveis ao microscópio óptico

Cada cromossomo > duas cromátides-irmãs conectadas por um centrômero, em cada cromátide será formado um cinetócoro (complexos protéicos especializados)

Os microtúbulos citoplasmáticos são desfeitos e reorganizados no fuso mitótico, irradiando-se a partir dos centrossomos à medida que estes migram para os pólos da célula

Prófase

Divisão Celular
Início da Prófase

Divisão Celular
Final da Prófase

Prometáfase

Fragmentação do envoltório nuclear e movimentação do fuso mitótico

Microtúbulos do fuso entram em contato com os cinetócoros, que se fixam a alguns microtúbulos

Os microtúbulos que se ligam aos cinetócoros > microtúbulos do cinetócoro, tencionam os cromossomos, que começam a migrar em direção ao plano equatorial da célula

Divisão Celular

Metáfase

Cromossomos > compactação máxima, alinhados no plano equatorial da célula pela ligação dos cinetócoros a microtúbulos de pólos opostos do fuso

Como os cromossomos estão condensados, são mais visíveis microscopicamente nessa fase

Metáfase

Divisão Celular

Anáfase

Inicia com a separação das cromátides irmãs (divisão longitudinal dos centrômeros)

Cada cromátide (cromossomo filho) é lentamente movida em direção ao pólo do fuso a sua frente

Divisão Celular
Clique para Ampliar

Telófase

Cromossomos filhos estão presentes nos dois pólos da célula

Inicia-se a descompactação cromossômica, desmontagem do fuso e reorganização dos envoltórios nucleares ao redor dos cromossomos filhos

Divisão Celular
Clique para Ampliar

Citocinese

Clivagem do citoplasma (processo começa durante a anáfase)

Sulco de clivagem no meio da célula, que vai aprofundando-se

Separação das duas células filhas

Divisão Celular

voltar 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 avançar
Sobre o Portal | Política de Privacidade | Fale Conosco | Anuncie | Indique o Portal