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Figura 30 – Espectro de infravermelho do produto PVC-SH7

Através da análise do espectro, pode-se observar principalmente a presença da banda larga e intensa em aproximadamente 3400 cm-1, característica de deformação axial de O-H de álcool; a presença de uma banda fraca em aproximadamente 750 cm-1, relativa à vibração de deformação axial da ligação C-S; além das bandas características do PVC não modificado. A presença da banda em aproximadamente 1750 cm-1 relativa à deformação axial do grupamento C=O pode ser atribuída a uma possível reação de oxidação ocorrida durante o processo, como mencionado na literatura1. A análise de GPC revelou, novamente, uma diminuição da massa molar do polímero acompanhada do aumento da polidispersão, em relação ao PVC não modificado. Esta diminuição foi mais acentuada do que no caso da reação com ácido mercapto acético. A Figura 31 apresenta a distribuição da massa molar do material obtida através de GPC. Este comportamento pode sugerir uma pequena degradação do polímero promovida pela oxidação e também devido às diferentes interações do polímero pela fase móvel e pela fase estacionária provocadas pela introdução de grupamentos –SCH2CH2OH (polares) na cadeia do polímero.

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Figura 31 - Distribuição da massa molar do produto PVC-SH7.

O produto também foi caracterizado por DSC, que revelou um abaixamento na Tg do material, quando comparado com o PVC não modificado. O valor encontrado para a Tg do produto foi igual a 80 0C (Figura 32).

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Figura 32 – Curva de DSC obtida para o produto PVC-SH7.

O valor de Tg encontrado para o produto, sugere que a introdução de grupamentos –SCH2CH2OH, promove um maior afastamento entre as cadeias do polímero, o que favorece a mobilidade das mesmas, causando uma pequena redução no valor da Tg . O produto também foi caracterizado através da dosagem titulométrica dos grupamentos hidroxila, conforme descrito no item 3.3.3.1.1. Através dessa dosagem, foi possível quantificar a substituição como sendo igual a 507,4 mg de KOH/g de amostra. Este resultado confirma o alto grau de substituição promovido pelas condições de reação empregadas.

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