A síndrome de Edwards ou trissomia do 18 é uma síndrome genética que é mais comum em meninas, seu diagnóstico pode ser feito durante a gestação através de um exame de ultra-som por volta das 14 semanas.
A criança com síndrome de edwards possui muitas malformações o que leva a uma vida mais curta. Essas malformações podem ser vistas por apresentarem as orelhas mais baixas do que o normal, planta dos pés arredondados, grau acentuado de retardo mental, problemas graves no coração, e outros.
Cerca de 95% dos bebês com Síndrome de Eswards não chegam a nascer por ocorrer um aborto espontâneo.
Não há tratamento para esta doença, mas a síndrome de Edward pode ser evitada se a mulher engravidar antes dos 35 anos.
Fonte: www.tuasaude.com
A SÍNDROME DE EDWARD OU TRISSOMIA 18 É UMA DOENÇA GENÉTICA RESULTANTE DE TRISSOMIA REGULAR SEM MOSAICISMO DO CROMOSSOMA 18.
AS CARACTERÍSTICAS PRINCIPAIS DA DOENÇA SÃO: ATRASO MENTAL, ATRASO DO CRESCIMENTO E, POR VEZES, MALFORMAÇÃO GRAVE DO CORAÇÃO. O CRÂNIO É EXCESSIVAMENTE ALONGADO NA REGIÃO OCCIPITAL E O PAVILHÃO DAS ORELHAS APRESENTA POUCOS SULCOS. A BOCA É PEQUENA E O PESCOÇO NORMALMENTE MUITO CURTO. HÁ UMA GRANDE DISTÂNCIA INTERMAMILAR E OS GENITAIS EXTERNOS SÃO ANÔMALOS. O DEDO INDICADOR É MAIOR QUE OS OUTROS E FLEXIONADO SOBRE O DEDO MÉDIO. OS PÉS TÊM AS PLANTAS ARQUEADAS E AS UNHAS COSTUMAM SER HIPOPLÁSTICAS.
ESTA SINTOMATOLOGIA TEM UMA INCIDÊNCIA DE 1/8000 RECÉM-NASCIDOS, A MAIORIA DOS CASOS DO SEXO FEMININO, MAS CALCULA-SE QUE 95% DOS CASOS DE TRISSOMIA 18 RESULTEM EM ABORTOS ESPONTÂNEOS DURANTE A GRAVIDEZ. UM DOS FACTORES DE RISCO É IDADE AVANÇADA DA MÃE. A ESPERANÇA DE VIDA PARA AS CRIANÇAS COM SÍNDROME DE EDWARD É BAIXA, MAS JÁ FORAM REGISTRADOS CASOS DE ADOLESCENTES COM 15 ANOS PORTADORES DA SÍNDROME.
Fonte: www.deficientesolidario.com.br
