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Robert Bunsen

Robert Wilhelm Bunsen – Vida

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1811 – 1899

O químico e físico alemão Robert Wilhelm Bunsen foi um dos grandes químicos experimentais e um pioneiro da espectroscopia química.

Data de Nascimento: 31 de março de 1811 (algumas fontes dizem que 30 de março), Göttingen, Reino de Westphalia, Confederação do Reno.

Morreu em: 16 de agosto de 1899, Heidelberg, Grão-Ducado de Baden, Alemanha Imperial

Robert Bunsen
Robert Bunsen

Robert Wilhelm Eberhard Bunsen nasceu em 30 de março de 1811, em Göttingen, Alemanha. Ele era o caçula de quatro filhos.

Seu pai era cristã Bunsen, professor de línguas modernas e chefe bibliotecário da Universidade de Göttingen. Sua mãe veio de uma família militar.

Depois que ele tinha se tornado um famoso professor, Bunsen uma vez lembrou que ele tinha sido uma criança desobediente às vezes, mas sua mãe o mantinha na linha.

Ele frequentou a escola primária e do ensino médio em Göttingen.

Quando chegou à idade de 15 anos mudou-se para a escola de gramática em Holzminden, cerca de 40 milhas (60 km) de Göttingen.

Em 1828, aos 17 anos, ele começou a trabalhar para a sua licenciatura na Universidade de Göttingen.

Fez cursos de química, física e matemática, com alguma geologia e botânica.

Ele ganhou um prêmio por seu trabalho em um medidor de umidade.

Quando ele escreveu esta obra em 1830, ele foi premiado com um doutorado em química – ele tinha apenas 19 anos.

Em 1833, aos 22 anos, Bunsen começou a trabalhar como professor de química na Universidade de Göttingen. Ele obteve sua licença para ensinar, mas não recebeu salário da universidade. Ele ensinava os alunos e realizou uma pesquisa nos laboratórios de química.

Em 1834, ele publicou seu primeiro trabalho importante – um triunfo.

Trabalhando com o médico Arnold Berthold ele descobriu um antídoto para o envenenamento por arsênico.

Ele descobriu que a adição de hidrato de óxido de ferro a uma solução em que os compostos de arsénio são dissolvidos faz com que os compostos de arsênio para cair para fora da solução, como o arseniato de ferro, que é um sólido insolúvel, inofensivo.

Em 1843, nove anos depois de encontrar o antídoto para o envenenamento por arsênico, Bunsen tornou-se uma vítima de tal explosão quando uma amostra de um composto chamado cacodilo cianeto de arsênico explodiu, destruindo sua máscara e cegar permanentemente seu olho direito.

A explosão também resultou em Bunsen sofrer envenenamento por arsênico grave.

Ele foi salvo da morte pelo antídoto óxido de ferro hidratado que tinha descoberto nove anos antes.

Em 1841, Bunsen inventou a bateria Bunsen.

Robert Bunsen morreu em 16 de agosto de 1899, em Heidelberg, com idade entre 88.

Robert Wilhelm Bunsen – Vida

1811-1899

Robert Bunsen
Robert Bunsen

Bunsen nasceu em 31 de março de 1811 em Göttingen, na Alemanha, o caçula de quatro filhos.

Como seu pai era um professor de línguas modernas na universidade, um ambiente acadêmico poderia cercá-lo desde o nascimento.

Depois de escolaridade na cidade de Holzminden, Bunsen estudou química na universidade de Göttingen.

Recebeu seu doutorado aos 19 anos, Bunsen partiu em longas viagens, parcialmente assumidos pelo governo, que o levou através da Alemanha e Paris e, eventualmente, de Viena, de 1830 a 1833.

Durante este tempo, Bunsen visitou planta de fabricação de máquinas de Henschel e viu o ” novo motor de vapor pequeno. ” Em Berlim, ele viu as coleções mineralógicas de Weiss e teve contato com Runge, o descobridor da anilina.

Continuando suas viagens, Bunsen se reuniu com Liebig em Giessen e com Mitscherlich em Bonn para uma viagem geológica através das montanhas Eifel.

Robert Bunsen
Robert Bunsen

A peça essencial do equipamento de laboratório que imortalizou o nome de Robert Wilhelm Bunsen não foi inventado por ele.

Bunsen melhorou o queimador para ajudar em seus esforços em espectroscopia.

Ironicamente, Bunsen será lembrado por gerações de estudantes de química para uma simples melhoria em um queimador, quando suas outras contribuições para o campo da química são muito mais significativa e diversificada, abrangendo domínios como a química orgânica, compostos de arsénio, medições de gás e de análise, a bateria galvânica, espectroscopia elementar e geologia.

Em Paris e Viena, Bunsen visitou as obras de porcelana de Sèvres e se reuniu com os químicos em circulação dos tempos. Estas viagens permitiram Bunsen a oportunidade de estabelecer uma rede de contatos que ficaria com ele ao longo de sua ilustre carreira.

Após o seu regresso à Alemanha, Bunsen tornou-se professor em Göttingen e começou seus estudos experimentais sobre a insolubilidade dos sais metálicos do ácido arsenioso.

A sua descoberta da utilização de hidrato de óxido de ferro, tal como um agente de precipitação é ainda melhor conhecido o antídoto contra envenenamento arsénio até hoje. Esta foi sua única risco em química orgânica / fisiológica.

Em 1836, Bunsen foi nomeado para suceder Wöhler em Kassel. Ele ensinou lá por dois anos antes de aceitar um cargo na Universidade de Marsburg que foi o local de seus estudos importantes e perigosos de derivados cacodilo. Esta pesquisa foi seu único trabalho em química orgânica pura e fê-lo imediatamente famoso dentro da comunidade científica.

Cacodilo (do grego kakodhs – “fétido”) foi também conhecida como alcalino ou “líquido de Cadet,” um produto feito a partir de arsênio destilado com acetato de potássio. A composição química deste líquido era desconhecido, mas ele e seus compostos eram conhecidos por serem venenosas, altamente inflamável e tinha um odor extremamente repugnante, mesmo em quantidades ínfimas.

Bunsen se descreveu um desses compostos: “o cheiro de este organismo produz formigamento instantânea das mãos e pés, e até mesmo vertigem e insensibilidade … É notável que quando se está exposto ao cheiro destes compostos a língua torna-se coberta com um revestimento preto, mesmo quando não há mais efeitos maléficos são perceptíveis. ”

Experimentos ousados de Bunsen mostrou que era um óxido de arsénio, que continha um radical metilo (um grupo de átomos que atuam como uma espécie).

Estes resultados promoveram significativamente o trabalho anterior de Gay-Lussac, que tinha isolado o ciano radical em 1815, e que de Liebig e Wöhler que publicou “Um o radical de ácido benzóico” em 1832. Típica de sua vida em pesquisa, no entanto, parecia que Bunsentinha conteúdo para explorar temas de interesse em seu laboratório, mas permaneceu fora da briga que envolvia as discussões muitas vezes “violento” de disciplinas teóricas.

Embora o trabalho de Bunsen trouxe aclamação rápida e ampla, ele quase se matou de envenenamento por arsênico e também custar-lhe a visão de um olho – uma explosão do composto enviou um caco de vidro em seu olho.

Enquanto em Marsburg, Bunsen estudou altos-fornos e demonstrou que mais da metade do calor foi perdido nos fornos de queima de carvão alemães.

Em fornos britânica, mais de 80% foi perdido.

Bunsen e um colaborador, Lyon Playfair, sugere técnicas que poderiam reciclar gases através do forno e recuperar valiosas escapar subprodutos como a amônia.

Outro trabalho durante este período se concentrou em experimentos tecnológicos, tais como a geração de correntes galvânicas em baterias.

Em 1841, em vez do eletrodo de platina caro usado na bateria de Grove, Bunsen fez um eletrodo de carbono. Isto levou à utilização em grande escala da “bateria de Bunsen” na produção de luz de arco e em galvanoplastia.

Um dos episódios mais memoráveis ??durante o mandato de Bunsen em Marsburg foi uma viagem geológica à Islândia patrocinado pelo Governo dinamarquês na sequência da erupção do Monte Hekla em 1845.

Entregando sua vida interesse em geologia, Bunsen recolheu gases emitidos pelos respiradouros vulcânicos e realizou análises químicas extensas de rocha vulcânica. Além de amostragem gases de lava, Bunsen investigou a teoria da ação gêiser.

A crença popular de seu tempo foi que a água de geysers era de origem vulcânica.

Bunsen levou rochas da área e fervido em água de chuva. Ele descobriu que a solução resultante era bastante semelhante à da água gêiser. Ele conduziu estudos sobre a temperatura da água no tubo gêiser em profundidades diferentes e descobriram que a água quente foi de fato suficiente para ferver. Devido às diferenças de pressão causadas pelo movimento da coluna de água, de ebulição ocorre no meio do tubo de lança e a massa de água por cima para o céu acima.

No verdadeiro espírito investigativo Bunsen experimentou com um gêiser artificial no laboratório: “Para confirmar a sua teoria, Bunsen feito um gêiser artificial, constituído por uma bacia de água, tendo um longo tubo que se estende abaixo dela. Ele aquecida do tubo na andat inferior sobre o middlepoint. À medida que a água no meio atingiu o seu ponto de ebulição, todos dos fenômenos da ação gêiser foram lindamente exibidas, incluindo o estrondoso preliminar.

Isso foi em 1846. A partir desse dia a teoria da ação gêiser deste Bunsen foi geralmente aceite pelos geólogos “.

Em 1852, Bunsen conseguiu Leopold Gmelin em Heidelberg. Sua estatura era tal que ele atraiu estudantes e químicos de todo o mundo para estudar em seu laboratório. Mais uma vez, Bunsen ignorou a tendência atual em química orgânica que foi rápido ultrapassando o mundo experimental.

Em vez disso, Bunsen melhorou o seu trabalho anterior sobre baterias: usando ácido crômico, em vez de ácido nítrico, ele foi capaz de produzir metais puros como o cromo, magnésio, alumínio, manganês, sódio, alumínio, bário, cálcio e lítio por eletrólise. Bunsen concebeu um calorímetro de gelo sensível que o volume medido em vez da massa de gelo derretia. Isso lhe permitiu medir o calor específico dos metais para encontrar os seus verdadeiros pesos atômicos. Durante esse período, ele também pressionou magnésio em fio. O elemento entrou em uso geral como um excelente agente esclarecedor.

Um ex-aluno de Bunsen acreditou que foi essa “luz esplêndida” a partir da combustão de magnésio que levou Bunsen a dedicar uma atenção considerável aos estudos fotoquímicos.

A colaboração de dez anos com Sir Henry Roscoe começou em 1852. Tomaram volumes iguais de hidrogénio gasoso e de cloro e estudada a formação de HCl, que ocorre em relação específica com a quantidade de luz recebida. Os seus resultados mostraram que a luz irradiada a partir do sol por minuto era equivalente à energia química de 25 x 1012 MI3 de uma mistura de hidrogénio-cloro formando HCl.

Em 1859, Bunsen subitamente interrompido seu trabalho com Roscoe, dizendo-lhe: Atualmente Kirchhoff e eu estamos envolvidos em um trabalho comum, que não nos deixa dormir … Kirchhoff fez um maravilhoso descoberta totalmente inesperada em encontrar a causa das linhas escuras no espectro solar …. assim um meio tem foi encontrado para determinar a composição do sol e estrelas fixas com a mesma precisão que nós determinamos ácido sulfúrico, cloro, etc, com os nossos reagentes químicos. Substâncias na terra pode ser determinado por este método tão facilmente como no sol, de modo que, por exemplo, eu tenho sido capaz de detectar lítio em vinte gramas de mar de água. ”

Gustav Kirchhoff, um jovem físico da Prússia, teve o insight brilhante para usar um prisma para separar a luz em seus raios constituintes, em vez de olhar através de vidro colorido para distinguir entre as chamas coloridas semelhantes. Assim, a ciência incipiente de espectroscopia, que se tornaria uma ferramenta vital para a análise química, nasceu. A fim de estudar o espectro resultante, no entanto, uma temperatura elevada, chama não luminosa era necessário.

Um artigo publicado por Bunsen e Kirchhoff em 1860 estados: “As linhas mostram-se mais claramente mais elevada a temperatura e quanto menor for a luminescência da chama em si. O queimador de gás descrito por um dos nós tem uma chama de temperatura muito elevada e pouco luminescência e é, portanto, particularmente adequado para experiências sobre as linhas brilhantes que são característicos para estas substâncias “.

O queimador descrito foi rapidamente apelidado de “bico de Bunsen”, embora o aparelho não é de seu design. O conceito de pré-mistura de gás e ar antes da sua combustão a fim de se obter a temperatura elevada necessária, chama não luminosa pertence Bunsen. Crédito para o projeto real e fabricação do queimador vai para Peter Desaga, um técnico na Universidade de Heidelberg.

Dentro de cinco anos do desenvolvimento do queimador, Bunsen e Kirchhoff estavam profundamente envolvidos com espectroscopia, inventar mais um instrumento: o espectroscópio Bunsen-Kirchhoff. Este instrumento vital de análise química pode traçar a sua ascendência a tais componentes simples como um “prisma, uma caixa de charutos, e duas extremidades de telescópios antigos de outra forma não utilizáveis.” A partir de tais origens humildes veio o instrumento que provaram ser de enorme importância na análise química e da descoberta de novos elementos.

Além produzindo um espectro único para cada elemento, o espectroscópio tinha a vantagem de identificação definitiva enquanto usando apenas uma quantidade mínima de amostra, na gama de nanogramas a microgramas por elementos como sódio e bário, respectivamente.

Usando as técnicas que eles concebidos, Bunsen e Kirchhoff anunciou a descoberta de césio (césio Latina, “céu azul”) na seguinte passagem:
“Compatíveis com resultados inequívocos do método espectral-analítica, acreditamos que podemos afirmar desde já que há um quarto de metal no grupo alcalino além de potássio, sódio e lítio, e que tem um espectro característico simples como o lítio, um metal que mostra apenas duas linhas em nosso aparelho:. um leve um azul, quase coincidindo com Srd, e outra azul um pouco mais para o fim violeta do espectro e tão forte e tão claramente definido como a linha de lítio ”

Em 1861, apenas alguns meses após a sua descoberta de césio, Bunsen e Kirchhoff anunciou a descoberta de mais um novo metal alcalino. Duas linhas violeta espectrais até então desconhecidas em uma base do lepidolite mineral foram atribuídas a um novo elemento, rubídio. De Bunsen e Kirchhoff gênio combinado rapidamente abriu o caminho para que outros possam reclamar descobertas elementares. O espectroscópio serviu como um trampolim pelo qual cinco novos elementos foram descobertos. Estes tálio incluído (Crookes, 1861), índio (Reich e Richter, 1863), gálio (Lecoq de Boisbaudran, 1875), escândio (Nilson, 1879) e germânio (Winkler, 1886). Apropriadamente, a visão original de Bunsen de analisar a composição das estrelas foi realizada em 1868, quando o hélio foi descoberto no espectro solar.

Ao longo de sua vida profissional, a vida pessoal de Bunsen ficou centrada em torno de seu laboratório e seus alunos.

Nunca se casou, Bunsen. Durante centenas de horas de palestras apresentadas a cada semestre, Bunsen enfatizava a experimentação e resumos tabulados e estudantes pacientemente introduzidas ao mundo da química analítica.

Hábito de Bunsen foi atribuir uma tarefa científica para seus alunos e, em seguida, trabalhar com um aluno só o tempo necessário para chegar a alguma medida de independência. Muitos principais jogadores na história da química podem traçar suas raízes químicos de volta para o laboratório de Bunsen.

Dois de seus alunos mais famosos eram Dmitri Mendeleev e Lothar Meyer.

De acordo com relatos, Bunsen foi um dos mais modesto de gigantes: “Ele nunca disse: ‘Eu descobri’, ou ‘eu encontrei’ … Ele foi caracterizado pela extraordinária, distinto modéstia Isso não significa que ele não era consciente de seu próprio valor Ele sabia como usá-lo no.. momento certo e na companhia certa, ele ainda teve um considerável grau de egoísmo muito som “.

Em 1842 ele foi eleito para o Chemical Society de Londres e da Académie des Sciences em 1853.

Ele foi nomeado um companheiro estrangeiro da Royal Society de Londres em 1858, recebendo a medalha Copley em 1860.

Bunsen e Kirchhoff foram destinatários da primeira Davy Medalha em 1877.

A Medalha Albert foi concedido em 1898, em reconhecimento de muitas contribuições científicas de Bunsen para a indústria.

Destes honras, Bunsen, uma vez comentou: “Essas coisas tinham valor para mim só porque agradou minha mãe, ela agora está morto.”

Após sua aposentadoria na idade de 78, Bunsen deixou o trabalho químico por trás, retornou ao seu primeiro amor da geologia, mantendo-se com os mais recentes desenvolvimentos no campo e corresponder-se com seus velhos amigos, como Roscoe, Kirchhoff e Helmholtz.

Bunsen morreu 16 agosto de 1899 depois de um sono tranquilo de três dias, deixando para trás um legado brilhante de descobertas e avanços tecnológicos que permitiram o mundo da química queimar brilhantemente.

Robert Wilhelm Bunsen – Bico de Bunsen

Robert Bunsen
Robert Bunsen

Após ter escapado duas vezes da morte em acidentes no laboratório, e já parcialmente cego, Robert Bunsen, um dos pioneiros da espectroscopia química, morreu, há 102 anos. Para o mundo, ele deixou todo o legado de seu trabalho, muito mais do que o bico de bunsen – peça onipresente em todos os laboratórios de química geral.

A invenção do bico de bunsen abriu o campo da espectroscopia química. Pela primeira vez era possível se observar, sem interferência da fonte, as linhas de emissão espectral dos elementos, tais como o Rubídio e o Césio, que foram descobertos por Bunsen; “I’m calling the new metal “caesium” on account of the splendid blue line in its spectrum”, dizia em uma carta para Kirchhoff.

Suas contribuições não param por aí: ele foi o inventor do primeiro antídoto contra o arsênio; ajudou Frankland a desenvolver o conceito de valência; forneceu os primeiros suportes experimentais para a teoria de radicais em compostos orgânicos; inventou toda uma metodologia para análise de gases; criou vários instrumentos (ele era um excelente vidraceiro!) para laboratório; estudou o efeito da luz em certas reações orgânicas; e, finalmente, desenvoulveu um aparelho para produzir o máximo de luz possível de uma reação de combustão.

Um aparelho que faz uma mistura controlada entre o ar e o gás, produzindo uma chama forte, quente, limpa e uniforme: este aparelho ficou conhecido como “bico de bunsen”. Impressionante, não?!

Fonte: www.famousscientists.org/www.corrosion-doctors.org/www.qmc.ufsc.br

 

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