Dia do Parkinsoniano

4 de Abril

O Dia Nacional do Parkinsoniano, celebrado anualmente em 4 de abril no Brasil, visa conscientizar sobre a doença de Parkinson, uma condição neurológica, crônica e progressiva que afeta o sistema nervoso central.

Parkinson é uma doença degenerativa causada pela diminuição de dopamina, neurotransmissor que controla os movimentos.

Os sintomas comuns são: Tremores, rigidez muscular, lentidão dos movimentos (bradicinesia) e desequilíbrio. Não tem cura, mas o tratamento medicamentoso, aliado à fisioterapia, fonoaudiologia e exercícios físicos, melhora a qualidade de vida. É uma condição neurológica, degenerativa e progressiva do sistema nervoso central. Ela ocorre devido à redução drástica da dopamina, um neurotransmissor essencial para o controle dos movimentos voluntários e automáticos do corpo

É uma data foca na importância do diagnóstico precoce, tratamento adequado e qualidade de vida dedicada à conscientização sobre a doença de Parkinson no Brasil.

O objetivo central da data é disseminar informações sobre os sintomas, a importância do diagnóstico precoce e os direitos dos pacientes  e informar sobre formas de tratamento.O Mal de Parkinson é uma doença neurodegenerativa crônica, caracterizada por tremores, rigidez e lentidão motora.

Dia Nacional do Parkinsoniano

Doença de Parkinson

A doença de Parkinson possui um curso vagaroso, regular e sem rápidas ou dramáticas mudanças, em oposição a outras enfermidades. Os principais sintomas causados pela doença são tremores, rigidez muscular, lentidão dos movimentos, alterações na fala e na escrita. A doença não afeta a memória ou a capacidade intelectual do parkinsoniano e não é uma doença fatal, nem contagiosa.

O diagnóstico da doença de Parkinson é feito por exclusão. Às vezes os médicos recomendam exames como eletroencefalograma, tomografia computadorizada, ressonância magnética, análise do líquido espinhal, etc.

Esses exames servem para ter a certeza de que o paciente não possui nenhuma outra doença no cérebro.

O diagnóstico da doença é feito baseada na história clínica do doente e no exame neurológico. Não existe ainda nenhum teste específico para fazer o diagnóstico da doença de Parkinson, nem para a sua prevenção.Quando mais cedo for feito o diagnóstico, melhores as chances de retardar o progresso da doença. Ao contrário do restante do organismo, as células do cérebro, não se renovam. Por isso, nada há a fazer diante da morte das células.

A grande arma da medicina para combater o Parkinson são os remédios e cirurgias, além da fisioterapia e a terapia ocupacional. Todas elas combatem apenas os sintomas. A fonoaudióloga também é muito importante para os que têm problemas com a fala e a voz. A doença de Parkinson é uma enfermidade que foi descrita pela primeira vez em 1817, pelo médico inglês James Parkinson.

E até os dias atuais as causas e a cura para a doença permanecem desconhecidas. Na data em que se comemora o Dia do Parkinsoniano é importante lembrar que na última década houve uma grande evolução das técnicas neurocirúrgicas e uma melhor compreensão dos mecanismos da doença. Isso que possibilita melhor qualidade de vida para o portador do mal de Parkinson.

Doença de Parkinson – Classificação

O termo parkinsonismo é usado para um motor de síndrome cujos principais sintomas são tremores em repouso, rigidez, retardamento do movimento e instabilidade postural. Síndromes parkinsonianos podem ser divididos em quatro subtipos de acordo com a sua origem: primária ou idiopática , secundária ou adquirida, hereditária, e síndromes de Parkinson ou degeneração do sistema múltiplo.

A doença de Parkinson é a forma mais comum de parkinsonismo e é geralmente definida como parkinsonismo “primário”, ou seja, sem causa externa identificável. Nos últimos anos, vários genes que estão diretamente relacionadas a alguns casos de doença de Parkinson foram descobertos.

Por mais que isso conflita com a definição da doença de Parkinson como uma doença idiopática, parkinsonismo distúrbios genéticos com um curso clínico semelhante à DP são geralmente incluídos sob o rótulo da doença de Parkinson.

Os termos “doença de Parkinson familial” e “doença de Parkinson esporádica” pode ser utilizado para diferenciar genética a partir de formas verdadeiramente idiopática da doença. Geralmente classificado como um distúrbio de movimento, PD também dá origem a várias organizações não-motorizadas tipos de sintomas, tais como déficits sensoriais, dificuldades cognitivas ou problemas do sono.

Parkinson primário apresenta recursos adicionais. Incluem múltipla atrofia do sistema , paralisia supranuclear progressiva , degeneração córtico-basal e demência com corpos de Lewy . Em termos de fisiopatologia , PD é considerado um synucleinopathy devido a uma acumulação anormal de alfa-sinucleína proteína no cérebro, na forma de corpos de Lewy , em oposição a outras doenças tais como a doença de Alzheimer em que o cérebro acumula a proteína tau na forma de neurofibrilares emaranhados.

No entanto, há uma sobreposição clínica e patológica entre tauopatias e synucleinopathies. O sintoma mais característico da doença de Alzheimer, demência , ocorre em fases avançadas de PD, embora seja comum encontrar emaranhados neurofibrilares em cérebros afetados pela PD.

Demência com corpos de Lewy (DCL) é outro synucleinopathy que tem semelhanças com o PD, e especialmente com o subconjunto de casos de DP com demência. No entanto, a relação entre a DP e DLB é complexo e ainda tem de ser esclarecida. Podem representar partes de um contínuo ou podem ser doenças distintas.

Doença de Parkinson – Sinais e Sintomas

A doença de Parkinson afeta o movimento, produzindo sintomas motores. Os sintomas não motores, que incluem disfunção autonômica , neuropsiquiátricos problemas (alterações de humor, cognição, comportamento ou pensamento), e as dificuldades sensoriais e sono, também são comuns. Alguns desses sintomas não motores estão muitas vezes presentes no momento do diagnóstico e pode preceder os sintomas motores.

Motor

Dia Nacional do Parkinsoniano

Um homem com doença de Parkinson exibindo uma postura flexionada andando retratado em 1892. Foto apareceu naNouvelle Iconographie de la Salpêtrière , vol. 5.  Caligrafia de uma pessoa afetada pela DP em palestras sobre as doenças dosistema nervoso por Charcot (1879). A descrição original do texto afirma: “Os traçosque formam as letras são muito irregular e sinuosa, enquanto as irregularidades esinuosidades são de uma largura muito limitado. (…) Os cursos abaixo são todas, comexceção da primeira letra , feita com firmeza comparativo e são, de fato, quase normal- o mais fino até tempos, pelo contrário, são todos trêmula na aparência (…) “.Quatro sintomas motores são considerados cardeal na DP: tremor, rigidez, lentidão dos movimentos e instabilidade postural.Tremor é o sintoma mais aparente e bem conhecido.

É o mais comum, embora cerca de 30% dos indivíduos com doença de Parkinson não tem tremor no início da doença, a maioria desenvolvê-la como a doença progride. É normalmente um tremor de repouso: máxima quando o membro se encontra em repouso e a desaparece com o movimento voluntário e sono. Afeta em maior medida o mais distal parte do membro e de início normalmente aparece em apenas um único braço ou da perna, tornando-se bilateral mais tarde.

Frequência de tremor PD é entre 4 e 6 hertz (ciclos por segundo). Uma característica do tremor é comprimido de laminagem, a tendência do dedo indicador da mão para entrar em contato com o polegar e realizar em conjunto um movimento circular.

O termo deriva a semelhança entre o movimento em pacientes com DP e a técnica anterior farmacêutica de efetuar manualmente comprimidos.Bradicinesia (lentidão de movimentos) é outra característica da DP, e está associado com dificuldades ao longo de todo o curso do processo de movimento, desde o planejamento para o início e, finalmente, a execução de um movimento. Desempenho de movimento sequencial e simultânea é dificultado. A bradicinesia é normalmente um sintoma muito incapacitante nas fases iniciais da doença.

As manifestações iniciais são: problemas ao realizar tarefas diárias que exigem controle motor fino como escrever, costurar ou se vestir. A avaliação clínica é baseada em tarefas semelhantes, tais como a alternância de movimentos entre as duas mãos ou os dois pés. A bradicinesia não é igual para todos os movimentos ou horas.

Ele é modificado pela atividade ou estado emocional do sujeito, a ponto de que alguns pacientes são mal conseguia andar mas ainda pode andar de bicicleta. Geralmente os pacientes têm menos dificuldade quando algum tipo de sugestão externa é fornecida.A rigidez é a rigidez e resistência aos movimentos causados ? pelo aumento do tônus muscular, uma contração excessiva e contínua dos músculos.

Em parkinsonismo a rigidez pode ser uniforme (lead-pipe rigidez) ou ratchety (rigidez em roda dentada).A combinação do aumento do tom e tremor é considerado estar na origem de rigidez em roda dentada.

A rigidez pode ser associada com dores nas articulações,tal dor ser uma manifestação frequente inicial da doença Nas fases iniciais da doença de Parkinson, a rigidez é geralmente assimétrico e que tende a afetar o pescoço e ombro músculos antes dos músculos da face e das extremidades.

Com a progressão da doença, a rigidez tipicamente afeta todo o corpo e reduz a capacidade de se mover.Instabilidade postural é típico nos estágios mais avançados da doença, levando à diminuição do equilíbrio e quedas frequentes, e, secundariamente, a fraturas ósseas. A instabilidade é muitas vezes ausentes nos estágios iniciais, especialmente em pessoas mais jovens.

Até 40% dos pacientes podem experimentar quedas e cerca de 10% podem ter quedas semanal, com o número de quedas, sendo relacionada com a gravidade da DP.Outros sinais motores reconhecidos e sintomas incluem distúrbios da marcha e postura, como festinação, fala e distúrbios de deglutição, incluindo distúrbios da voz, máscara como a expressão facial ou letra pequena, embora a gama de possíveis problemas de motor que pode aparecer é grande.

Doença de Parkinson – Diagnóstico

Um médico irá diagnosticar a doença de Parkinson a partir do histórico médico e um exame neurológico. Não há nenhum teste de laboratório que irá identificar claramente a doença, mas exames cerebrais são por vezes usados ? para descartar doenças que poderiam dar origem a sintomas semelhantes.

Os pacientes podem ser dadas levodopa e alívio resultante da deficiência motora tende a confirmar o diagnóstico. A descoberta de corpos de Lewy no mesencéfalo na autópsia é geralmente considerado como uma prova de que o paciente sofria de doença de Parkinson.

O progresso da doença ao longo do tempo pode revelar que não é doença de Parkinson, e algumas autoridades recomendam que o diagnóstico seja periodicamente. Outras causas que podem secundariamente produzir uma síndrome parkinsoniana são a doença de Alzheimer, múltiplos infartos cerebrais e drogas parkinsonismo induzido.

Parkinson mais síndromes como paralisia supranuclear progressiva e atrofia de múltiplos sistemas deve ser descartada. Anti-Parkinson medicamentos são normalmente menos eficazes no controle dos sintomas de Parkinson em mais síndromes.

Taxas de progressão mais rápida, disfunção cognitiva no início ou instabilidade postural, tremor mínimo ou simetria de início pode indicar uma Parkinson mais a doença, em vez de PD em si. Formas genéticas são geralmente classificados como PD, embora os termos doença de Parkinson familial e parkinsonismo familiar são usados ? para entidades de doença com uma herança autossômica dominante ou recessiva padrão de herança.

Organizações médicas têm criado critérios de diagnóstico para facilitar e padronizar o processo de diagnóstico, especialmente nas fases iniciais da doença. Os critérios mais conhecidos vêm do Reino Unido da doença de Parkinson Sociedade Banco de Cérebros e os EUA do Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame. O PD Sociedade critérios do Banco do cérebro requerem lentidão de movimentos (bradicinesia), mais ou rigidez, tremor de repouso, ou postural instabilidade. Outras possíveis causas para esses sintomas precisam ser descartada.

Finalmente, três ou mais das seguintes características são necessárias durante o início ou evolução: início unilateral, tremor de repouso, a progressão no tempo, assimetria de sintomas motores, a resposta a levodopa por pelo menos cinco anos, o curso clínico de pelo menos 10 anos e aparência de discinesias induzidas pela ingestão de levodopa excessiva.

Precisão de critérios diagnósticos avaliados na autópsia é de 75-90%, com especialistas como neurologistas que têm as maiores taxas. A tomografia computadorizada (TC) e ressonância magnética (MRI scans) do cérebro de pessoas com doença de Parkinson costumam aparecer normal.

Estas técnicas são, no entanto, útil para excluir outras doenças que podem ser causas secundárias de parkinsonismo, como gânglios basais tumores, vasculares patologia e hidrocefalia. A técnica específica de ressonância magnética, de difusão da RM , tem sido relatada a ser útil em discriminar entre parkinsonismo típico e atípico, apesar de seu valor exato diagnóstico ainda está sob investigação.

Da função dopaminérgica nos gânglios da base pode ser medida com diferentes PET e SPECT radiomarcadores. Exemplos são ioflupano ( 123 I) (nome comercial DaTSCAN ) e iometopane ( Dopascan ) por SPECT ou fluorodesoxiglucose ( 18 F) por PET. Um padrão de atividade dopaminérgica reduzida nos gânglios basais podem auxiliar no diagnóstico de PD.

Fonte: Colégio São Francisco/Cuidados de Parkinson do Governo