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Reprodução das Plantas

 

Reprodução das plantas é o processo pelo qual as plantas geraram novos indivíduos, ou descendência. A reprodução é sexuada ou assexuada.

A reprodução sexual é a formação de prole pela fusão dos gâmetas.

A reprodução assexuada é a formação de prole sem a fusão dos gâmetas. Reprodução resultados sexuais na prole geneticamente diferentes dos pais. Prole assexuada são geneticamente idênticos, exceto para a mutação.

Em plantas superiores, descendência são embalados em uma semente de proteção, que pode ser de longa vida e pode dispersar a prole alguma distância dos pais.

Em plantas com flores (angiospermas), a própria semente está contido dentro de uma fruta, o que pode proteger as sementes em desenvolvimento e ajudar na sua dispersão.

Reprodução das Plantas
Reprodução das plantas

Reprodução Sexual em Angiospermas: Formação Óvulo

Todas as plantas têm um ciclo de vida que consiste em duas formas distintas que diferem em tamanho e no número de cromossomas por célula.

Reprodução das Plantas
A flor de hibisco, mostrando as anteras, cinco estigmas e pólen

A flor de hibisco, mostrando as anteras, cinco estigmas e pólen. forma grande, familiar, que consiste em raízes, brotos, folhas e estruturas reprodutivas (flores e frutas) é diplóide e é chamada de esporófito. O esporófito produz gametófitos haplóides microscópicos que são dependentes de tecidos produzidos pela flor.

O ciclo reprodutivo de uma planta com flor é o regular, geralmente sazonal, ciclismo e para trás de esporófito de gametófito.

A flor produz dois tipos de gametófitos, macho e fêmea. O gametófito feminino surge de uma célula dentro do óvulo, uma pequena estrutura dentro do ovário da flor. O ovário é uma estrutura maior dentro da flor que contém e protege geralmente muitos óvulos. As plantas com flores são os únicos que os seus óvulos são totalmente fechado no ovário. O ovário em si é parte de uma estrutura maior, chamado o carpelo, que consiste em o estigma, estilo e ovário.Cada óvulo é anexado ao tecido do ovário por um pedúnculo chamado funicular. O ponto de ligação do funículo ao ovário é chamado a placenta.

Como a flor se desenvolve a partir de um botão, uma célula dentro de um óvulo chamado archespore se alarga para formar uma célula mãe do embrião-sac (EMC). A EMC divide por meiose para produzir quatro megásporos. Neste processo, o número de cromossomos é reduzido de dois conjuntos na EMC para um conjunto nas megásporos, fazendo os megásporos haplóides. Três dos quatro megásporos degenerar e desaparecer, enquanto o quarto divide mitoticamente três vezes para produzir oito células haplóides. Estas células constituem juntos o gametófito feminino, chamado de saco embrionário.

Os oito células saco embrionário diferenciar em duas sinérgides, três células antípodas, dois núcleos fundidos, endosperma e um óvulo. O saco embrionário madura situa-se, na abertura exterior (micrópilo) do óvulo, pronto para receber os espermatozóides entregues pelo gametófito masculino.

Pólen

O gametófito masculino é o grão de pólen maduro. O pólen é produzido nas anteras, que estão ligados na extremidade distal de filamentos. O filamento e antera juntos constituem o estame, o órgão sexual masculino. Flores geralmente produzem muitos estames apenas dentro das pétalas. Como a flor amadurece, as células da divisão de anteras por mitose para produzir células mãe de pólen (PMC). A divisão PMCs por meiose para produzir micrósporos haplóides em grupos de quatro chamado tétrades. Os microporos estão alojados dentro de uma única camada de células chamado tapete, que fornece nutrição para os grãos de pólen em desenvolvimento.

Cada micrósporo desenvolve uma camada dura, opaca externa chamada de exina, o qual é construído a partir de uma lipoproteína chamada esporopolenina.

A exina tem poros característicos, cumes, ou projeções que muitas vezes podem ser usados ??para identificar uma espécie, mesmo em pólen fóssil. O micrósporo divide por mitose uma ou duas vezes para produzir dois ou três núcleos haplóides no interior do grão de pólen maduro. Dois da função núcleos como núcleos de esperma que pode, eventualmente, se fundem com os ovos e endosperma núcleos do saco embrionário, produzindo um embrião e endosperma, respectivamente.

Para a fusão sexual a ter lugar, no entanto, o grão de pólen deve ser transportada para o estigma, que é uma plataforma receptivo no topo do modelo, uma extensão alongada na parte superior do carpelo (s). Aqui, a superfície úmida ou produtos químicos com que o grão de pólen para germinar. A germinação é o crescimento de um tubo a partir da superfície de um grão de pólen. O tubo é uma bainha de pectina, no interior da qual é uma solução de água, solutos, e os dois ou três núcleos, que não possuem quaisquer paredes celulares. Bom crescimento do tubo polínico requer uma solução aquosa de concentração de soluto apropriado, bem como nutrientes, tais como o boro, o que pode ajudar na sua síntese de pectina.

No ápice do tubo são ribossomos ativos e retículo endoplasmático (tipos de organelas celulares) envolvidos na síntese de proteínas. Pectinase e uma glucanase (ambas as enzimas que quebram os carboidratos ), provavelmente, manter a flexibilidade do tubo de crescimento e ajuda na penetração. O ápice do tubo polínico também liberta o ácido ribonucleico (ARN) e ribossomas em tecidos do modelo. O tubo cresce para finalmente alcançar o ovário, onde se pode deslocar ao longo dos espaços intercelulares, até atingir uma placenta. Através de reconhecimento químico, o tubo polínico muda a sua direção de crescimento e penetra através da placenta para o óvulo. Aqui o tubo atinge o saco embrionário deitado perto da micrópila e fertilização sexual ocorre.

Dupla fertilização

A fertilização nas plantas de florescência é único entre todos os organismos conhecidos, em que não uma, mas duas células são fertilizados, em um processo chamado de fertilização dupla. Um esperma núcleo no tubo polínico se funde com a célula do ovo no saco embrionário e o outro núcleo de esperma se funde com o núcleo endosperma diplóide. A célula de óvulo fertilizado é um zigoto que se desenvolve no embrião diplóide do esporófito. O núcleo do endosperma fertilizado se desenvolve no endosperma triplóide, um tecido nutritivo que sustenta o embrião e mudas. O único outro grupo conhecido planta exibindo fertilização dupla é a Gnetales no gênero Ephedra, uma planta semente nonflowering. No entanto, neste caso, o segundo produto de fertilização degenera e não se desenvolvem em endosperma.

Dupla fertilização começa quando o tubo polínico cresce em uma das duas células synergid no saco embrionário, possivelmente como resultado de atração química para o cálcio. Depois de penetrar na synergid, o vértice das quebras de tubos de pólen abertas, libertando os dois núcleos de esperma e outros conteúdos no synergid. Como o synergid degenera, que envolve os óvulos e endosperma, segurando os dois núcleos espermáticos próximos e outros conteúdos expulsos do tubo polínico. O óvulo então se abre e engole o espermatozóide, cuja membrana se rompe e permite que o núcleo se mover perto do núcleo do óvulo. Os envelopes nucleares seguida desintegrar-se, e os dois núcleos se combinam para formar o núcleo diplóide único do zigoto. A outra célula de esperma se funde com os dois núcleos de endosperma, formando uma única célula triplóides, a célula primária endosperma, que divide a mitose no endosperma.

Dupla fertilização ea produção de endosperma pode ter contribuído para o grande sucesso ecológico de plantas com flores, acelerando o crescimento de mudas e melhorar a sobrevivência nesta fase vulnerável. Mais rápido desenvolvimento das mudas pode ter dado plantas com flores a mão superior em concorrência com mudas de gimnospermas em alguns habitats, levando à abundância de plantas com flores em regiões mais temperadas e tropicais. Gimnospermas, no entanto, ainda são dominantes em altitudes mais elevadas e latitudes, e em baixas altitudes em as florestas de coníferas do Noroeste do Pacífico, como as sequóias costeiras. As razões para estes padrões ainda são controversos.

A Semente

A semente é a madura, óvulo fertilizado. Após a fecundação, as células haplóides do saco embrionário se desintegrar. As células diplóides maternos do óvulo desenvolver no, revestimento externo resistente à água dura da semente, chamado o tegumento, ou revestimento de semente. O zigoto diplóide desenvolve no embrião, e as células triplóides endosperma multiplicar e fornecer nutrição. A testa geralmente mostra uma cicatriz denominada hilo, onde o óvulo foi originalmente ligado ao funicular. Em algumas sementes de uma crista ao longo das testa chamou os shows da rafe, onde o funicle originalmente estava pressionado contra o óvulo. A micrópila do óvulo geralmente sobrevive como um pequeno poro na casca da semente que permite a passagem de água durante a germinação da semente.

Em algumas espécies, o funicle desenvolve em uma estrutura maior sobre a semente chamada de arilo, que é muitas vezes coloridas, suculento, e contém açúcares que são consumidos por animais que também podem dispersar a semente (como noz-moscada, de araruta e Oxalis, e mamona). Isto é distinto do fruto, que é formado a partir do próprio ovário.

O embrião consiste no cotilédone (s), epicótilo, e hipocótilo. Os cotilédones se assemelham a folhas pequenas, e geralmente são os primeiros órgãos fotossintéticos da planta. A porção do embrião acima dos cotilédones é epicótilo, e a porção inferior é o hipocótilo. O epicótilo é um meristema apical que produz o tiro de crescimento da planta e as primeiras folhas verdadeiras após a germinação. O hipocótilo desenvolve na raiz. Muitas vezes a ponta do hipocótilo, a radícula, é o primeiro indício de germinação, uma vez que irrompe da semente. As plantas com flores são classificados como monocotiledóneas ou dicotiledóneas (a maioria são agora chamado eudicots ) com base no número de cotilédones produzidos no embrião. Monocotiledôneas comuns incluem gramíneas, ciperáceas, lírios, íris, e orquídeas; dicotiledôneas comuns incluem girassóis, rosas, legumes, snapdragons, e todas as árvores não coníferas.

O endosperma pode ser consumida pelo embrião, como em muitas outras leguminosas, que utilizam os cotilédones como uma fonte de alimento durante a germinação. Em outras espécies, o endosperma persiste até a germinação, quando é utilizado como um alimento

O Fruto

O fruto de uma planta com flor é o ovário maduro. Como as sementes amadurecem, a parede do ovário circundante constitui uma estrutura de proteção que podem ajudar na dispersão. O tecido em torno do ovário é chamado o pericarpo e consiste em três camadas. Do lado de fora para dentro, estas camadas são a exocarp, mesocarpo, endocarpo e. O exocarpo é geralmente difícil e SKINlike. O mesocarpo é muitas vezes espessa, suculenta e doce. O pergaminho, que envolve as sementes, pode ser difícil e pedregoso, como na maioria das espécies, com um fruto carnudo, tal como damascos.

Uma fruta é denominado simples se ele é produzido por um único ovário amadurecido em uma única flor (maçãs, laranjas, damascos). Um fruto agregado é um conjunto de ovários maduros produzidos por uma única flor (amoras, framboesas, morangos). Uma fruta múltipla é um conjunto de muitos ovários amadurecidos em flores separadas crescem juntos na mesma inflorescência (abacaxi, amora, figo). Uma fruta simples pode ser carnudo ou seco.

Uma fruta simples carnuda é classificado como uma baga (uva, tomate, mamão), pepo (pepino, melancia, abóbora), hesperidium (laranja), drupa (damasco), ou pome (maçã).

Frutos simples secos têm um pericarpo seco no vencimento. Eles podem ou não entreabrir-se, ou dividida, ao longo de uma costura para libertar as sementes.

Uma fruta seca deiscente é classificado como legume ou vagem (ervilha, feijão), silique ou silicle (mostarda), cápsula (papoula, lírio), ou folículo (serralha, espora, columbine). Um frutos secos indeiscentes que não dividir a lançar sementes é classificado como um aquênio (girassol, de ouro, sicômoro), grão ou cariopse (gramíneas, como milho, trigo, arroz, cevada), schizocarp (cenoura, aipo, erva-doce), alado Samara (maple, freixo, olmo), porca (bolota, castanha, avelã) ou utrículo (família lentilha-d'água). Alguns corpos de frutificação conter tecido não ovário e às vezes são chamados pseudocarps. A carne doce de maçãs e pêras, por exemplo, é composta não do pericarpo, mas o receptáculo, ou parte superior, das filmagens de floração para que as pétalas e outros órgãos florais estão ligados.

Corpos de frutificação de todos os tipos funcionam para proteger e dispersar as sementes que contêm. A proteção pode ser físicos (revestimentos duros) ou químicos (repelentes de predadores de sementes). Doces, frutos carnosos são alimentos atraentes para aves e mamíferos que consomem sementes junto com a fruta e passar as sementes intactas em sua matéria fecal, que pode atuar como um fertilizante. Os frutos secos são normalmente adaptados para a dispersão pelo vento de sementes, como por exemplo com a ajuda de estruturas winglike ou um papo macia que proporciona flutuabilidade. A diversidade de corpos de frutificação reflete, em parte, a diversidade de agentes de dispersão no ambiente, que selecionam para o tamanho diferente de fruta, forma e química.

Polinização e Polinizadores

Polinização é o movimento do pólen dos estames para o estigma, onde ocorrer a germinação e crescimento do tubo polínico. A maior parte (cerca de 96 por cento) de todas as espécies de plantas de floração são hermafroditas (possuir ambas as funções sexuais dentro de uma planta, geralmente dentro de cada flor), e assim um indivíduo pode ser polinizada por seu próprio pólen ou do pólen a partir de um outro indivíduo. Sementes produzidas através da auto-polinização ("autopolinizadas" semente) é muitas vezes inferior no crescimento, sobrevivência e fecundidade de sementes produzidas através da polinização outcross (semente "outcrossed"). Como resultado, na maioria das espécies, há uma forte seleção natural, para maximizar a percentagem de sementes outcrossed (a "taxa de cruzamento").

As plantas com flores são incomuns entre plantas de sementes na sua exploração superlativo de animais (principalmente insetos) como agentes de polinização outcross. A eficiência da polinização outcross de insetos, pássaros e mamíferos (principalmente morcegos) pode ter contribuído para tanto a abundância e diversidade de plantas com flores. Abundância pode ter aumentado por causa de menos desperdício de energia e recursos de pólen e óvulos mal sucedida.

A diversidade pode ter aumentado por duas razões. Em primeiro lugar, os insetos, sem dúvida, ter selecionado para uma ampla variedade de formas florais que proporcionam diferentes recompensas (pólen e néctar) e são atraentes na aparência (justaposição cor, tamanho, forma) e perfume (doce, skunk) de maneiras diferentes para diferentes polinizadores. Em segundo lugar, a fidelidade dos polinizadores para determinadas flores familiares podem ter reduzido hibridação e acelerou divergência evolutiva ea produção de novas espécies.

Embora primeiras plantas com flores apareceram depois que a maioria dos principais grupos de insetos já tinha evoluído, plantas com flores, provavelmente, causou a evolução de muitas novas espécies dentro destes grupos. Alguns novos grupos de insetos, como abelhas e borboletas, originada após a floração de plantas, seus membros em desenvolvimento de estruturas e comportamento mouthpart especializada para a polinização. Em casos extremos, uma planta é completamente dependente de uma espécie de insetos para a polinização, eo inseto é completamente dependente de uma espécie de planta para o alimento. Essa interdependência apertado ocorre raramente, mas é bem documentado em mariposas yuccas / mandioca, Senita cactos / mariposas Senita e figueiras / algumas vespas de figo. Em todos os três insetos, as fêmeas põem ovos nas flores, e seu portal novo mais tarde para se alimentar do fruto maduro e seu conteúdo.

As fêmeas garantir que o fruto se desenvolve através da recolha de pólen de outra planta e transportá-lo para o estigma da flor segurando os seus ovos.

Plantas beneficiar muito em semente outcrossed produzido, ao pequeno custo de alguns frutos e sementes consumidos, e os insetos se beneficiar imensamente com a oferta de alimentos para o desenvolvimento de larvas no pequeno custo do transporte de pólen as curtas distâncias entre as plantas.

Agentes polinizadores, seja biótico ou abiótico, exerceram forte seleção em todos os aspectos da flor, resultando na evolução da enorme diversidade de flores.

Esta diversidade foi destilada em um pequeno número de síndromes de polinização característicos.

A polinização por besouros seleciona geralmente para a cor branca, um forte aroma frutado, e, uma flor em forma de tigela rasa. Abelhas para selecionar / roxo corantes amarelos ou azuis, uma plataforma de desembarque com padrões de cores que orientam a abelha para o néctar (que reflete muitas vezes na faixa ultravioleta do espectro), simetria bilateral, e um aroma doce. As borboletas escolha para muitas outras que amarelo, uma corola (pétala) do tubo com o néctar na base, e a ausência de qualquer odor cores. Traças, em contraste selecionar para nocturnally abrindo flores com um aroma forte e cor monótono ou branco, e também um tubo de néctar na base. Morcegos selecionar também para nocturnally abrir flores, mas com um forte cheiro almiscarado e néctar abundante, bem posicionada fora da folhagem para facilitar o acesso, e cor monótono ou branco. Beija-flores selecionar para flores vermelhas ou laranja sem cheiro, a produção de néctar abundante, e um tubo de corola com néctar na base. Outros pássaros polinizadores que não pairam, enquanto a alimentação de seleção para poleiros fortes e flores capazes de conter o néctar abundante (tubos, funis, copo formas).

A reprodução assexuada

A capacidade de produzir novos indivíduos assexuadamente é comum em plantas. Em condições experimentais apropriados, quase todas as células de uma planta com flor é capaz de regenerar toda a planta. Na natureza, as plantas novas podem ser regeneradas a partir de folhas, caules, raízes ou que recebem um estímulo e tornam-se separados da planta-mãe apropriada. Na maioria dos casos, estas novas plantas a partir de células de parênquima surgir indiferenciadas, que se desenvolvem em gemas que produzem raízes e rebentos antes ou depois de se separar do pai.

Novas plantas podem ser produzidos a partir de corredores horizontais acima do solo ou abaixo do solo (estolões de morangos, rizomas de muitas gramíneas), tubérculos (batata, alcachofra de Jerusalém, dália), bulbos (cebola, alho), rebentos (açafrão, gladíolo), bulbils sobre as filmagens (lírio, muitas gramíneas), células do parênquima nas folhas (Kalanchoe, violeta Africano, planta jade) e inflorescência (cabeça de seta). A propagação vegetativa é uma economicamente importantes meios de replicar valiosas plantas agrícolas, através de estacas, camadas e enxertia. A reprodução vegetativa é especialmente comum em plantas vasculares aquáticas (por exemplo, surfgrass e eelgrass), do qual fragmentos podem quebrar, dispersar na corrente, e se desenvolvem em novas plantas inteiras.

Uma minoria de plantas com flores pode produzir sementes sem a fusão do óvulo e do esperma (conhecido como partenocarpia ou agamospermia).

Isto ocorre quando a meiose no óvulo é interrompida, e um óvulo diplóide é produzido, o qual funciona como um zigoto sem fecundação.

Conhecer exemplos incluem frutas cítricas, dente de leão, hawkweed, de ouro, amora / framboesa e Sorbus.

Espécies agamospérmicas são mais comuns em altitudes elevadas e em altas latitudes, e quase todos têm experimentado uma duplicação do seu número de cromossomos (tetraploidia) em sua história evolutiva recente. Estas espécies evolutivas experimentar vantagens e desvantagens semelhantes às da selfers.

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Fonte: www.biologyreference.com

Reprodução das Plantas

REPRODUÇÃO ASSEXUADA EM ALGAS

São três os filos formados por algas consideradas plantas: clorofíceas (verdes), rodofíceas (vermelhas) e feofíceas (pardas).

Dentre esses três grupos, somente em clorofíceas unicelulares é possível observar reprodução assexuada por bipartição. É o que ocorre, por exemplo, em Clhamydomonas.

A reprodução assexuada por esporulação ocorre nos três grupos:

1. REPRODUÇÃO ASSEXUADA EM BRIÓFITAS

Nas hepáticas pode ocorrer reprodução assexuada por meio de propágulos. Na superfície dorsal dessas plantas, existem estruturas especiais denominadas conceptáculos. Estes têm a forma de taça e em seu interior estão os propágulos, estruturas multicelulares com a forma de um oito, que possuem células com capacidade miristemática, capazes de produzir uma nova planta.

2. REPRODUÇÃO ASSEXUADA NAS PTERIDÓFITAS

As pteridófitas que possuem rizoma podem apresentar propagação vegetativa, pois o rizoma pode, em determinados pontos, desenvolver folhas e raízes, dando origem a novos indivíduos. Com o possível apodrecimento do rizoma em certos pontos, essas plantas podem tornar-se indivíduos independentes.

3. REPRODUÇÃO ASSEXUADA NAS FANERÓGAMAS

Nas fanerógamas, a reprodução assexuada pode ocorrer na propagação vegetativa, pois os caules e as folhas, que são órgãos vegetativos, têm capacidade de propagação, dando origem a novos indivíduos.

Uma importante característica dos caules é a presença de botões vegetativos, ou gemas. Quando as gemas entram em contato com o solo, pode, enraizar e formar uma nova planta completa.

É o que ocorre, por exemplo, com os caules prostrados, denominados estolhos: desenvolvendo-se sobre o solo, em contato com a superfície, suas gemas enraízam e formam novas plantas que podem serem separadas da planta-mãe. É o caso do morangueiro e da grama comum de jardim.

Folhas também podem dar origem a novos indivíduos, como se pode observar em fortuna e begônia.

CULTIVO ECONÔMICO

Os mecanismos descritos ocorrem espontaneamente na natureza, mas podem também ser provocados pelo homem, principalmente para cultivo econômico de certas plantas.

A cana-de-açúcar, por exemplo, é plantada simplesmente enterrando-se os seus gomos, que possuindo gemas, enraízam e geram novas plantas.

Através da propagação vegetativa, caracteres vantajosos podem ser mantidos inalterados nos indivíduos que se formam.

O homem desenvolveu outros mecanismos de propagação vegetativa, como a estáquia, a merguilha, a alporquia e a enxertia.

A enxertia é o processo mais utilizado no cultivo de plantas de interesse econômico e consiste no transplante de uma muda, chamada cavaleiro ou enxerto, em outra planta, denominada cavalo ou porta-enxerto, provida de raízes. O cavalo deve ser de planta da mesma espécie do cavalo ou de espécies próximas.

Na enxertia, é importante que o cavaleiro tenha mais de uma gema e que o câmbio ( tecido do meristemático ) do cavalo entre em contato com o câmbio do cavaleiro. Além disso,devem-se retirar as gemas do cavalo a fim de evitar que a seiva seja conduzida para elas e não para as gemas do cavaleiro. Alguns dos diferentes tipos de enxertia estão esquematizados a seguir.

As duas principais vantagens de enxertia são:

1. A muda ( cavaleiro ) já encontra um cavalo munido de raízes e, com isso, o desenvolvimento é mais rápido
2.
Podem-se selecionar plantas com raízes resistentes a certas doenças, e utilizá-las como cavalo.Com isso, a reprodução vegetativa de espécies sensíveis a essas doenças torna-se mais eficiente

REPRODUÇÃO SEXUADA

Na reprodução sexuada, são formadas células especiais denominadas gametas, sendo que um gameta feminino une-se a um gameta masculino através da fecundação, dando origem a um zigoto.

Os gametas são formados em estruturas especializadas denominadas gametângios. Quando ao tipo de gametas formados, pode-se falar em isogamia, heterogamia e oogamia.

Na isogamia, os gametas são idênticos entre si, tanto quanto à forma e tamanho como quanto ao comportamento, sendo ambos móveis. Na heterogamia, os gametas masculinos e femininos são móveis, porém, um deles, geralmente o feminino, é muito maior que o outro. Na oogamia, um dos gametas é grande e imóvel e o outro é pequeno e móvel.

A isogamia e a heterogamia são freqüentes em algas. A oogamia é freqüente em briófitas, pteridófitas, gimnospermas e angiospermas, e também nos animais.

TIPOS DE CICLOS DE VIDA

Em relação aos tipos de ciclos reprodutores, as plantas podem ser:

Haplonte ou Haplobionte

Os indivíduos são haplóides, ou seja, possuem apenas um lote de cromossomos. São representados pela letra n. Algumas células desses indivíduos diferenciam-se em gametas ( haplóides ) que, quando liberados da planta, podem unir-se dois a dois através da fecundação, originando uma célula ovo ou zigoto, com 2n cromossomos ( diplóide ). Esse zigoto sofre meiose, originando 4 células haplóides (n).

Estas sofrem várias divisões minóticas, formando um novo indivíduo haplóide, que reinicia o ciclo. Nas plantas com esse tipo de ciclo de vida a meiose é zigótica ou inicial. Esse ciclo ocorre em algumas algas.

Diplonte ou Diplobionte

Os indivíduos do ciclo são diplóide. Produzem gametas haplóides por meiose, ocorre a fecundação que dá origem a zigoto diplóide, que, por mitoses sucessivas, dará origem a outro indivíduo diplóide, que reiniciará o ciclo. A meiose, nesse caso, é gamética ou final. Esse ciclo também ocorre em algas.

Haplonte-Diplonte ou haplodiplobionte

Em um mesmo ciclo de vida há alternáncia de uma fase de indivíduos diplóides com uma fase de indivíduos haplóides. Fala-se em alternância de geração ou metagênese. Nos indivíduos diplóides, em estruturas especializadas, algumas células sofrem meiose dando origem a células haplóides que se diferenciam em esporos. Estes são liberados da planta e, ao se fixarem em local adequado, darão origem a indivíduos haplóides, através de várias divisões mitóticas. Algumas células desses indivíduos haplóides diferenciam-se em gametas, células haplóides. Estes podem sofrer fecundação, originando um zigoto diplóide que, mitoses sucessivas, dará origem a indivíduo diplóide, reiniciando o ciclo. Nesse caso, a meiose é espórica ou intermediária.

Nesse ciclo de vida, há alternância de uma fase com indivíduos diplóides, que formam esporos haplóides através de meiose, com uma fase de indivíduos haplóides que produzem gametas por diferenciação celular. Os indivíduos diplóides, por produzirem esporos, são denominados esporófitos haplóides, por produzirem gametas, são denominados gametófitos.

Esse ciclo de vida ocorre em algas em todas as briófitas, pteridófitas, gimnospermas e angiosperma. Nas algas que possuem alternância de geração, fases gametofítaca e esporofítica podem ser igualmente bem desenvolvidas e independentes uma da outra, sendo que alguns casos não há diferenças morfológicas e haplóides, a não ser em suas estruturas reprodutoras. Nas briófitas, a fase gametofítica é a mais desenvolvida e a esporofítica desenvolve-se sobre a planta haplóide, dependendo dela para sua nutrição. Nas pteridófitas a fase mais desenvolvida é a esporofítica, que é independente da fase gametofítica, bastante reduzida.

Nas gimnospermas e especialmente nas angiospermas, a fase gametofítica atinge o máximo de redução, não se verificando mais alternância típica de geração, pois não se formam mais indivíduos haplóides bem caracterizados.

EXEMPLO DE CICLO DE VIDA EM ALGAS MULTICELULARES

Quanto aos ciclos de vida, as algas verdes e as vermelhas podem apresentar os três tipos; haplôntico, diplôntico e haplodiplobiôntico. As algas pardas podem ter ciclo diplônticos e haplodiplobiônticos.

Com por exemplo, citamos o ciclo de vida de uma alga verde membranosa e alface-do-mar, pertencente ao gênero Ulva, muito comum no litoral brasileiro; tem ciclo de vida haplodiplobiôntico.

EXEMPLO DE CICLO DE VIDA EM BRÓFITA

Como exemplo, mostramos o ciclo de vida de um musgo pertencente ao gênero Polytrichum, comumente encontrado sobre barrancos.

EXEMPLO DE CICLO DE VIDA EM PTERIDÓFITA

Como exemplo do ciclo de vida de pteridófita mostramos o ciclo de uma samambaia.

Os gametófitos nesse grupo são denominados prótalos e são hermafroditas: em um mesmo prótalo desenvolvem-se gametângios femininos, ou arquegônios, e gametângios masculinos, ou anterídeos.

Na época de maturação, os gametas masculinos ( anterozóides ), que são flagelados, são eliminados e nadam sobre a lâmina úmida do prótalo buscando atingir a oosfera no interior do arquegônio.

EXEMPLO DE CICLO DE VIDA EM GIMNOSPERMA

As estruturas envolvidas na reprodução das gimnospermas são os estróbilos, ramos terminais modificados, que possuem folhas férteis denominadas esporófilos, produtoras de esporos.

Existem dois tipos de esporófilos: o microsprófilo, que produz micrósporos e o megasporófilos que produz megásporos. Os microsporófilos estão reunidos em microstróbilos que são os masculinos, e os megasporófilos que são os estróbilos femininos.

Em cada microsporófilos desenvolvem-se dois microsporângios. No interior de cada microsporângio formam-se vários microspóros.

Os microspóros, ainda no interior dos microsporângios, iniciam a formação do gametófito masculino.

Este permanece dentro da parede do esporo (desenvolvimento endospórico) sendo formado por duas células: a célula do tubo ou vegetativa e a célula geradora.

A parede do microspóro desenvolve duas projeções laterais em forma de asas. O microspóro assim modificado passa a ser chamado de grão de pólen.

O megastróbilo, ou estróbilo feminino, possui, em cada megasporófilo, dois megasporângios, cada um deles revistido por tegumentos. Cada megasporângio revistido por tegumentos recebe o nome de óvulo. Em gimnospermas, portanto, o óvulo não é o gameta feminino, e sim, o megasporângio revistido por tegumentos.

Em cada óvulo existe um orifício no tegumento, denominado micropíla.

Em cada megasporângio ocorre meiose em uma célula-mãe de esporo, que originará quatro células haplóides. Destas, três degeneram e apenas uma passa a ser megásporo funcional (n).

Em determinadas épocas do ano ocorre a polinização: grãos de pólen são liberados e, em função de suas projeções laterais, são facilmente transportados pelo vento, alguns desses grãos de pólen podem passar através da micrópila do óvulo, atingindo uma pequena cavidade do ápice do megasporângio, denominada câmara polínica, geralmente contendo líquido secreto pelo óvulo.

As gimnospermas são as primeiras plantas terrestres a adquirir independência da água para a reprodução.

Após a polinização, o megaspório funcional sofre várias divisões mitóticas, dando origem a um gametófito feminino que acumula substâncias nutritivas. No gametófito feminino diferenciam-se dois ou três arquegônios na região próxima à micrópila.

Em cada arquegônico diferencia-se apenas um gameta feminino: a oosfera.

Enquanto isso, o grão de pólen, localizado na câmara polínica, inicia a sua germinação. A célula do tubo desenvolve-se, dando origem a uma estrutura longa, denominada tubo polínico. Essa estrutura perfura os tecidos do megasporângio, até atingir o arquegônio. A célula geradora divide-se, originando dois núcleos espermáticos, que se dirigem para o tubo polínico. Esses núcleos espermáticos são os gametas masculinos das gimnospermas.

Um desses núcleos espermárticos fecunda a oosfera, dando origem a um zigoto diplóide. O outro gameta masculino sofre degeneração.

O zigoto diplóde, originado da fecundação, desenvolve-se dando origem a um embrião diplóide, que permanece no interior do gametângio feminino, haplóide. O gametângio acumula substâncias nutritivas, dando origem a um tecido nutritivo haplóide, denominado endosperma. Enquanto isso, os tegumentos endurecem, passando a formar uma estrutura denominada casca ou tegumento da semente. Ao conjunto da casca, megasporângio, endesporma e embrião, dá-se o nome de semente. Esta permanece presa ao estróbilo até amadurecer, quando então se desprende e cai ao solo. Encontrando condições adequadas inicia a germinação, originando um novo indivíduo diplóide, o esporófito, que reiniciará o ciclo.

A semente de gimnosperma é formada de:

Embrião: esporófito embrionário diplóide
Endespoerma: tecido nutritivo, que corresponde ao gametófito, haplóide, no qual está imerso o embrião
Parede do megásporo e megasporângio: estrituras diplóides que protegem o embrião e o endosperma
Casca: estrutura diplóide formada pelo endurecimento do tegumento do óvulo.

A seguir, representamos esquematicamente o ciclo de vida de uma gimnosperma.

EXEMPLO DE CICLO DE VIDA EM ANGIOSPERMA

Nas fanerógamas, as estruturas que participam da reprodução sexuada são as flores, que, nas angiospermas, são formadas por um pedúnculo e um receptáculo onde se inserem os verticilos florais.

Este são:

Cálice: formado pelo conjunto de sépalas
Corola: formada pelo conjunto de pétalas
Androceu: formado pelo estames, que constituem o sistema reprodutor masculino
Gineceu: formado pelo pistilo, que constitui o sistema reprodutor feminino

flores que apresentam apenas o androceu ou apenas o gineceu, sendo, nestes casos, denominadas flores masculinas e femininas, respectivamente. A maioria das flores, entretanto, é hermafrodita, apresentando androceu e gineceu. Essas flores geralmente desenvolvem mecanismos que impedem a autofecundação.

As sépalas e as pétalas são folhas modificadas, estéreis, não formando elementos de reprodução.

O estame e o pistilo são folhas modificadas que produzem elementos de reprodução.

O estame é uma folha modificada em cuja extremidade diferencia-se a antera, no interior da qual desenvolvem-se esporângios, que produzirão esporos. Estes, à semelhança do que ocorre nas gimnospermas, iniciam a produção de gametófito masculino no interior da parede do esporo (desenvolvimento endospórico), dando origem ao grão de pólen, que permance no interior dos esporângios até a época da reprodução.

O grão de pólen das angiospermas contém em seu interior duas células haplóides: a célula do tubo ou vegetativa e a célula geradora. A parede do grão de pólen é espessa, apresentando ornamentações que são típicas para diferentes grupos de plantas. Os grãos de pólen das angiospermas são semelhantes aos das gimnospermas, diferindo destes por não apresentarem expansões aladas.

O pistilo é formado por uma ou mais folhas modificadas, que se fundem dando origem a uma porção basal dilatada, denominada ovário, e uma porção alongada, denominada estilete, cujo ápice é o estigma.

Nas angiospermas os óvulos possuem dois tegumentos, a primina e a secundina, havendo um orifício de passagem denominado micrópila.

No interior do megasporângio, forma-se o megásporo funcional (haplóide), que dá origem ao gametófito feminino no interior do óvulo: o saco embrionário. Este possui, próximo à micrópila, duas células laterais, as sinérgides e um central, a oosfera, que é gameta feminino; no polo oposto, há três células denominadas antípodas; no centro, há dois núcleos denominados núcleos polares, que se podem fundir, dando origem a um núcleo diplóide, o núcleo secundário do saco embrionário.

O saco embrionário, portanto, corresponde ao gametófito feminino. Nele não há formação de arquegônios, como ocorre nas gimnospermas, havendo diferenciação direta de uma oosfera (n), que é o gameta feminino.

Comparando-se então, o óvulo maduro de angiosperma com o de gimnosperma, verifica-se que nas angiospermas o óvulo é mais simples, possuindo um gametófito feminino ainda mais reduzido, formado por apenas oito células e que não apresenta diferenciação de arquegônios.

Após a polinização inicia-se a germinação do grão de pólen. Forma-se o tubo polínico que crescem penetrando no estilete em direção ao ovário. À medida que isto ocorre, a célula geradora e o núcleo da célula vegetativa (núcleo vegetativo) migram para o tubo polínico. A célula geradora sofre divisão mitótica e dá origem a dois núcleos espermáticos, que são os gametas masculinos.

O tubo polínico geralmente penetra no óvulo através da micrópila, sendo que o núcleo da célula vegetativa, ao entrar em contato com o saco embrionário, degenera-se. Um aspecto exclusivo das angiospermas é a dupla fecundação, pois em cada óvulo uma das células espermáticas funde-se com a oosfera, dando origem ao zigoto, que é, portanto, diplóide, e a outra funde-se com os núcleos polares, dando origem a um núcleo triplóide.

Após a fecundação, as sinérgides e as antípodas sofrem degeneração. O zigoto sofre várias divisões mitóticas, dando origem ao embrião, e o núcleo triplóide, também por divisões mitóticas, dá origem ao endosperma, tecido triplóide que muitas vezes acumula reservas nutritivas, utilizadas pelo embrião durante seu desenvolvimento.

Com o desenvolvimento do embrião, os tecidos do óvulo tornam-se desidratados e os envoltórios do óvulo, impermeáveis. Neste ponto, a estrutura toda assa a ser chamada de semente. Assim , a semente nada mais é do que o óvulo fecundado e desenvolvido.

Em algumas angiospermas, o endosperma é digerido pelo embrião antes de entrar em dormência. O endosperma digerido é transferido e armazenado geralmente nos colitédones, que se tornam, assim ricos em reservas nutritivas. Isto ocorre. Por exemplo, em feijões, ervilhas e amendoins.

As sementes que transferem as reservas do endosperma para os colitédones são denominadas sementes sem endosperma ou sementes sem albúmen. Nas sementes em que isto não ocorre, os cotilédones não contêm reservas nutritivas e as sementes são chamadas de sementes com albúmen ( ou endosperma)

A semente, ao germinar, dá origem à planta jovem (plântula), que por sua vez dá origem à planta adulta.

Comparando-se as sementes de gimnospermas com as de angiospermas verifica-se que ambas apresentam:

Casca ou tegumento da semente, originada da diferenciação dos tegumentos do óvulo e que, portanto, é 2n
Megasporângio reduzido (2n)
Tecido nutritivo denominado endosperma
Embrião, que corresponde ao esporófito jovem e que, portanto, é 2n

A diferença que se verifica é que o tecido nutritivo ou endosperma, nas gimnospermas, é um tecido haplóide que corresponde as gametófito feminino. Nas agiospermas, o endosperma é um tecido triplóide, que se forma após a fecundação e não corresponde ao gametófito feminino. É um tecido nutritivo especial. O endosperma das gimnospermas é também chamado de endosperma primário (n) e o das angiospermas, de endosperma secundário (3n), pois este se forma após a fecundação.

À medida que a semente está-se formando, verifica-se, nas angiospermas, desenvolvimento da parede do ovário da flor e, em alguns casos, de estruturas associadas, dando origem ao fruto.

O fruto é ovário desenvolvido.

Fonte: geocities.yahoo.com.br

Reprodução das Plantas

Reprodução assexuada ou agâmica

Onde unidades reprodutivas, provenientes de partes do organismo originam diretamente um outro indivíduo.

Exemplo.: esporos, tubérculos, estolhos, brotamentos em caules e folhas, etc.

Reprodução sexuada ou gâmica

Através da união de duas unidades reprodutivas unicelulares, os gametas (singamia).

Em todas as plantas terrestres, além de muitas algas e fungos, ocorre um ciclo vital com alternância de gerações haplóide e diplóide (ciclo haplodiplôntico):

(geração esporofítica) - R* (meiose esporofítica) - n n (esporos) - (geração gametofítica) n - n+n (gametas) = 2n (zigoto = geração esporofítica)

Nas briófitas (hepáticas e musgos), a geração perene é a gametofítica, com vida livre; o gametófito pode ser taloso ou folhoso e o esporófito é epifítico (vive sobre o gametófito) e efêmero.

Reprodução das Plantas
Musgo

Reprodução das Plantas
Hepatica

Os anterozóides (gametas masculinos) são produzidos nos anterídios (gametângios masculinos); são biflagelados e nadam em meio líquído, chegando aos arquegônios (gametângios femininos) por quimiotactismo e fecundando a oosfera.

Nas plantas vasculares, ou seja, a partir das pteridófitas (samambaias, avencas, etc.), a geração predominante é a esporofítica, possuindo um sistema vascular bem desenvolvido, raízes e folhas. Aqui, o gametófito é muito reduzido; nas samambaias (Polypodiaceae), chega a se formar um gametófito de vida livre, o protalo, que produz arquegônios) e anterídios.

Reprodução das Plantas
Arquegônios

Reprodução das Plantas
Anterídios

Reprodução das Plantas
Esporofítica

Os esporângios agrupam-se em soros, na parte inferior das frondes do esporófilo.

Reprodução das Plantas

Reprodução das Plantas

Em outras pteridófitas, como Lycopodiaceae e Selaginellaceae, os esporângios estão reunidos em estróbilos, ramos modificados, portando esporofilos (folhas modificadas) que sustentam um único esporângio. Nas primeiras, há produção de um único tipo de esporos (plantas homosporadas) e nas últimas, dois tipos (plantas heterosporadas).

Os dois tipos de esporos produzidos em Selaginella são os miscrosporos e os macrosporos. Ao encontrar o solo úmido, o macrosporo germina, formando um macrogametófito (ou megagametófito), que é o gametófito feminino; este diferencia no ápice alguns arquegogônios contendo oosferas, que serão fecundadas por anterozóides (gametas flagelados e, portanto, dependentes do meio líquido). Em Selaginella, o megagametófito não tem vida livre, e é alimentado pelas reservas do macrosporo. Essa situação representa um passo evolutivo.

A partir daí, a permanência dos macrosporos nos macrosporângios da planta mãe, é o próximo passo evolutivo; isso significa a formação da semente, um macrosporângio contendo um macrosporo que não é liberado, ficando protegido por um tegumento. Desta forma, o processo de fecundação ocorre "in situ", oferecendo às espermatófitas maior chance de sobrevivência do que o esporo.

REPRODUÇÃO EM GIMNOSPERMAS

Microstróbilo

É o eixo ao qual se prendem os microsporófilos, folhas modificadas que sustentam microsporângios (estruturas produtoras de microsporos). Os microsporos irão se desenvolver em grãos de pólen (microgametófitos).

Muitas células diplóides (2n) de diferenciam no interior do microsporângio e, ao sofrerem divisões reducionais (meiose), originam uma tétrade tetraédrica de microsporos (n) unicelulares. Esses microsporos, ao se desenvolverem, sofrem divisões equacionais, originando uma estrutura no mínimo bicelular, o grão de pólen (microfito).

Megastróbilos

Reprodução das Plantas

São diferentes para os diversos grupos:

Em Cycadopsida são simples (Dioon, Zamia e Welwitschia) ou estão ausentes (Cycas: nesse caso, os macrosporófilos são claramente foliares e estão na porção terminal do caule, portando de 5 a 8 óvulos).

Reprodução das Plantas
Zamia

Reprodução das Plantas
Cycas

Em Ginkgopsida os megastróbilos são pequenos, com poucos óvulos.

Em Pinopsida, são compostos, constituídos de um eixo caulinar sustentando dois tipos de escamas: a escama ovulífera, que contém o óvulo e a escama bracteal, que a sustenta.

Reprodução das Plantas
Pinopsida

O óvulo das gimnospermas constitue-se de um megasporângio (nucelo), envolvido por um tegumento e possue uma abertura, a micrópila, pela qual penetrarão os microsporos, tipicamente dispersos pelo vento nas gimnospermas.

Por outro lado, dentro do macrosporângio, uma célula diplóide (2n) irá sofrer meiose, originando uma tétrade linear de megásporos, dos quais apenas um se desenvolve, tornando-se um megagametófito (macrogametófito); os outros 3 macrosporos se degeneram. Durante o desenvolvimento do megagametófito, ocorre uma série de divisões nucleares, seguida da formação de paredes, da periferia para o centro.

Algumas células, próximas à micrópila, originam os arquegônios (gametângios femininos), que podem ser 2 ou mais e contêm a oosfera. A semente madura mantém o tegumento do óvulo, que dá origem à testa. Internamente a ele, observa-se uma fina camada, formada por restos de macrosporângio, que circunda o macrogametófito e serve de reserva alimentar para o embrião.

Em gimnospermas relativamente primitivas, da Classe Cycadopsida (Cycas, Encephalartus, Zamia, etc.), os microsporos trazidos pelo vento se fixam numa gota secretada nas proximidades da micrópila, sendo retraídos, com a evaporação para o interior, até uma câmara polínica, existente no ápice do macrogametófito (formado a partir do macrosporo, dentro do gametângio), que possue no ápice vários arquegônios; cada um contendo uma grande oosfera (gameta feminino); abaixo da câmara polínica, forma-se uma câmara arquegonial, com um conteúdo líquido.

Os microsporos que estavam na câmara polínica germinam, formando microgametófitos, em forma de tubo, contendo nas extremidades anterozóides, que irão nadar na câmara arquegonial, até alcançar os arquegônios.

Seguindo a evolução, aparecem as Pinopsida (Pinus, Araucaria, etc.), com formação de tubos polínicos, que crescem diretamente até o arquegônio, deixando aí os gametas masculinos, não mais flagelados, pois cessa a dependência da água. Esse processo é chamado sifonogamia. O embrião das gimnospermas se desenvolve às custas do tecido do macrófito circundante.

REPRODUÇÃO EM ANGIOSPERMAS

Nesse grupo, os órgãos de reprodução não estão mais reunidos em estróbilos, mas em flores, onde os estames representam os microsporofilos e os ovários, os macrosporofilos.

Como já foi dito, as angiospermas apresentam uma redução acentuada do megagametófito, nelas denominado saco embrionário; ele é formado a partir de uma tétrade de macrosporos originados por meiose, onde apenas um evolui, dividindo-se por 3 vezes seguidas, originando 8 núcleos, dos quais 3 se agrupam próximo à micrópila (duas sinérgides laterais e uma oosfera central); outros 3 migram para a extremidade oposta, constituindo antípodas; no centro do saco embrionário instalam-se os dois núcleos restantes, denominados núcleos polares da célula média.

O conjunto do saco embrionário, mais os dois tegumentos característicos desse grupo, forma o óvulo. Os microsporos que darão origem aos grãos de pólen são formados no interior das anteras, que podem abrir-se por fendas ou poros para liberá-los, quando esses estão maduros.

Ao chegarem ao estigma de outra flor; os grãos de pólen começam a produzir o o tubo polínico, que cresce através do estilete até o ovário, atravessa a micrópila do óvulo, lançando em seu interior duas células espermáticas; uma se funde com a oosfera, originando o zigoto e a outra se une aos núcleos polares, formando um tecido triplóide, o endosperma, que freqüentemente acumula grande quantidade de reservas nutritivas (amido, óleo, açúcares, etc.).

O embrião é formado após sucessivas divisões do zigoto, nutrindo-se do endosperma.

Obs.: Alguns autores italianos e argentinos, utilizam uma nomenclatura diferente para as estruturas reprodutivas.

Veja a seguir, com os sinônimos e as respectivas definições: Microsporo = androsporo > esporos que originam microgametófitos.

Macrosporo ou megasporo = ginosporo > esporos que originam macro ou megagametófitos. Microsporângio = androsporângio = saco polínico > esporângio produtor de microsporos. Macrosporângio = ginosporângio > esporângio produtor de megásporos. Microsporofilo = androsporofilo > estrutura de natureza foliar que sustenta 1 ou mais microsporângios.

Macrosporofilo = ginosporofilo > estrutura de natureza foliar que sustenta 1 ou mais megasporângios. Microgametofito - androfito = gametófito masculino (n) > pólen em estado tricelular - representa a geração sexuada masculina, originada a partir do microsporo; suas estruturas reprodutivas são os gametas masculinos (anterozóides ou células espermáticas).

Macrogametofito ou megagametofito - ginofito = gametófito feminino (n) = saco embrionário maduro > representa a geração sexuada feminina, originada a partir do megásporo; suas estruturas reprodutivas são os gametas femininos (oosfera e célula média). Microstróbilo = androstróbilo > estróbilo (ramo modificado portando esporófilos) que produz microsporos. Macrostróbilo = ginostróbilo > estróbilo que produz macrosporos.

Anterídio = androgônio > gametângio masculino > produz gametas masculinos. Arquegônio = ginogônio > gametângio feminino > produz gametas femininos. Anterozóide ou células espermáticas > gametas masculinos, sendo o primeiro tipo com flagelos. Oosfera > gameta feminino.

BRIÓFITAS PTERIDÓFITAS GIMNOSPERMAS ANGIOSPERMAS
conquista do ambiente terrestre sistema de fixação (rizídios)
adaptações à vida na terra: sistema vascular; raízes verdadeiras.
semente: permanência do macrósporo na planta-mãe: proteção ao embrião
série de adaptações evolutivas:
-formação de ovário: maior proteção ao embrião;
-pólen pousando sobre estigma e não diretamente sobre a micrópila;
-óvulo com 2 tegumentos; - -redução acentuada do megagametófito (saco embrionário)
-dupla fecundação, com formação de endosperma (tecido que irá nutrir o embrião
GAMETÓFITO: PREDOMINANTE, com: a) gametângios masculinos (microgametângios), contendo anterídio, no qual são formados os anterozóides. b) gametângios femininos, contendo arquegônio, no qual é formada a oosfera. GAMETÓFITO: DIFÍCIL OBSERVAÇÃO. Em samambaias: formação de gametófito de vida livre: PROTALO.

Em Lycopodiaceae: gametófito contendo anterídio e arquegônio, originado de homosporos

Em Selaginellaceae: megagametófito com arquegônio e microgametófito com anterídio originados de heterosporos.

* Em Selaginella, o megagametófito não tem vida livre, estando incluso nos tecido do esporófito: proteção à oosfera (passo evolutivo)

GAMETÓFITO: REDUZIDO Microgametófito: formação no microsporângio: cél.-mãe de microsporos (2n) -R! - tétrade tetraédrica de esporos(n)-microgametófito. Megagametófito: formação: cél.-mãe de macrósporo (2n) - R! - tétrade linear de megásporos (3 degeneram) - 1 se desenvolve em megagametófito; próx. à micrópila surgem: 2 ou + arquegônios; está incluído no óvulo
Megasporângio (nucelo) + tegumento: formam o ÓVULO, que possui uma abertura, a MICRÓPILA MICROSTRÓBILO > microsporófilos > Microsporângios > micrósporos > microgametófitos (grãos de pólen em estado 3-celular). MEGASTRÓBILO : Simples em Cycadopsida e Ginkgopsida Composto em Pinopsida (escama bracteal protegendo uma escama ovulívera)
GAMETÓFITO: REDUZIDO Microgametófito: pólen em estado 3-celular. megagametófito: saco embrionário, com apenas 8 núcleos celulares Formação: dentro do megagametâng: cél.-mãe de esporos - R! - tétrade linear de macrósporos (3 degeneram) - 3 divisões - 8 núcleos: * 3 ficam próximos à micrópila (1 oosfera e 2 sinérgides) * 3 migram para a extremidade oposta (antípodas) * 2 se posicionam no centro do saco polínico ( 2 núcleos polares)
ESPORÓFITO EFÊMERO E ACLOROFILADO Formação: Anterozóide (gameta masculino flagelado) nada sobre o "filme" d'água até o arquegônio, fecundando a oosfera > zigoto > esporófito. Embrião e esporófito: desenvolvem-se às custas do macrogametófito. ESPORÓFITO PREDOMINANTE Esporângios (com esporos) reunidos em: a) soros, na parte inferior das frondes: samambaias b) estróbilos (ramos modificados contendo esporófilos): Lycopodiaceae, Selaginellaceae Embrião: nutrido pelo gametófito ESPORÓFITO PREDOMINANTE - formação: Cycadopsida > micrósporos se fixam em gota exudada próx à micrópila > retração > caem na câmara polínica > germinação > microgametófitos (em forma de tubo, com anterozóides nas extremidades > nadam > câmara arquegonial > arquegônio > oosfera (fec) Pinopsida> tubo desce até o arquegônio Cessa a dependência de água. Embrião: nas gimnospermas, se desenvolve às custas do macrogametófito circundante ESPORÓFITO PREDOMINANTE - formação: Dupla fecundação: o tubo polínico - penetra pelo estilete, chegando à micrópila - 2 células espermáticas : 1 (n) se une à oosfera = zigoto (2n); 1 (n) se une aos núcleos polares = endosperma (3n). Embrião: nas angiospermas, se nutre do endosperma.

Fonte: professores.unisanta.br

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