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Ctenophora

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ilo: Ctenophora

Poucas espécies (~ 100) descrito até agora, a maior parte das águas tropicais mornas
São pequenos (chamados de geléias pente), e comer plâncton como protozoários e larvas de peixes …
Movem batendo seis linhas (pentes) de cílios no corpo
Muitos emitem luz-bioluminescência
Alguns têm tentáculos com células especializadas chamadas colloblasts a qual os organismos presas furam
Estes não são cnidários, e não tem cnidocysts

Cnidaria e Ctenophora

Costumava ser apenas um filo-Coelenterata (intestino oco).

1) Cnidaria – hidra e água-vivas
2) Ctenophora
– geléias pente

Características comuns das duas filo:

1) Todos têm simetria radial ou biradial.
2)
Bom nível do tecido da organização com muito poucos órgãos, portanto, não os sistemas de órgãos verdadeiros.
3)
diploblásticos (principalmente endoderme e ectoderme); alguns spp. Tendo mesoderme, portanto, referido como tripoblastic.
4)
Interno cavidade do corpo (cavidade gastrovascular-GVC) forrada com tecido especializado (gastroderm). Existe apenas uma abertura que (serve boca e ânus) é absorção e excreção dos materiais através da mesma abertura,
5)
digestão extracelular dentro GVC e digestão intracelular nas células gastrodermal. Transporte intercelular digerido nutrientes (solúveis).
6)
Tentacles / projeções extensíveis que normalmente cercam boca e principalmente ajuda na captura de alimentos e, secundariamente, na defesa.
7)
Tenha células nervosas do primitivo / tipo simples (protoneurons) dispostas como rede de nervos, sem verdadeiro sistema nervoso central (SNC).
8)
Não possuir alguns órgãos sensoriais especializados, embora simples.

a) estatocistos: sensação de equilíbrio.
b) Ocelli
: sensação da foto (“olhos”) contêm substâncias químicas foto-sensíveis e permitem sensação de luz e orientação em relação a direção da luz.

9) Locomotion em algumas spp. por contrações musculares ou pentes ciliares (membros Ctenophora). Ambos filo adaptado para libertar flutuante do que nadar devido à sua radial / simetria biradial.
10)
Aparecimento de formas polimórficas dentro de certo spp.

a) séssil (pólipo) forma: “hidra-like”.
b)
móvel (-natação livre ou flutuante) forma medusas.
c)
sp. de Cnidaria pode existir como uma forma de pólipos.

11) recursos especializados, originais

a) nematocistos: ardor organelas em células especializadas de Cnidaria spp.
b) Colloblasts
: organelas adesivas em Ctenophora spp.
c)
placas Ciliar pente usado para a locomoção e captura de alimentos em Ctenophora.

Filo Cnidaria

(Gr. knide = urtiga:. estruturas urticantes; L. aria = pl sufixo como / conexão com)

9000 spp. Todos se especializaram células urticantes (cnidocytes) contendo organelas urticantes (nematocistos).

Características específicas:

1) Totalmente aquático; predominantemente marinhos, alguns de água doce spp. não existem.
2)
simetria radial (biradial alguns spp.) Extremidades orais / aboral definida (anterior / posterior).
3)
Os pólipos e medusas em quase todos Cnidário spp.
4)
Exoesqueleto / endoesqueleto uma das geralmente três tipos:

a) o material Quitinoso: derivado da quitina polissacárido que é modificado por polímero de glicose (glucosamina) de glucose -> NH2 -> grupo amino.
b)
às vezes Calcário (cálcio-carbonato) de material esquelético que compõem corais Cnidarian (formas sésseis colomoid).
c)
material de proteína.

5) Principalmente diploblásticos com mesoglea. Alguns spp tripoblastic.
6)
GVC (boca) cercado por cnidocyte contendo tentáculos.
7)
Hemocysts dentro cnidocytes. Usado para captura e defesa alimentar.
8)
net Nerve.
9)
Locomotion por contrações musculares e movimento (natação) usando os tentáculos.
10)
Reprodução ou assexuadamente ou sexualmente.

a) assexuada: brotamento (forma pólipo).
b)
sexual: a fusão de gametas verdadeiros -> zigoto. livre de natação larva-metamorfose-> adulto maduro.

11) Nenhum verdadeiro excretor / sistema respiratório: excreção de resíduos. difusão simples na troca gasosa.
12)
Nenhum verdadeiro cavidade celomática. Assim nomear mudança. Em vez disso tem GVC.

Forma e Função

1) Polimorfismo:

a) forma séssil pólipo (hydroid): adaptado para sedimentar (dentro de sedimentos) ou sésseis (anexo ao substrato).
b)
forma medusas móvel (geléia em forma de peixe) de livre flutuação e / ou livre de natação.

2) descarga nematocistos:

a) cnidocyte: ardor celular.
b) nematocistos:
ardor organela.

1) nematocyst não apuradas:

Cnidocil -. Extraorganellular e extensão urtiga-como extracelular que aciona a descarga de nematocyst
Opérculo – Tampa como cobertura que fecha e abre nematocyst na alta de nematocyst
Barb
-, a estrutura como fio, sharp.; dobrado dentro nematocyst não descarregada
Filament
– longo, estrutura filiforme;. bem enrolada e compactada dentro nematocyst não apuradas.

2) Mecanismo de descarga:

a) O acúmulo de pressão osmótica (pressão de turgescência), devido a osmose de água. Fornece a energia potencial, a qual é depois convertida em energia cinética, que descarrega a barbela e o filamento. 140 atmosferas de pressão osmótica dentro nematocyst não apuradas.
b)
Disparo e aumento da pressão hidrostática.

1) o contato de cnidocil com objeto ou organismo.
2)
aumentar a permeabilidade da membrana à água nematocyst (permite o influxo de água para aumentar a pressão hidrostática). Alta pressão osmótica Original dentro nematocyst. Deve ter baixo H2O e solutos de alto = alta pressão osmótica. Q: como alta soluto ocorre? A: transporte ativo – a energia que necessitam de transporte de solutos contra um gradiente.

c) As mudanças ocorrem dentro da membrana nematocyst que causam água a tomar-se muito rapidamente e soluto aumenta transporte ativo rapidamente para facilitar a osmose na organela.
d)
de alta pressão hidrostática.

Classificação

1) Classe Hydrozoa (água + animal); Gênero Hydra; Espécies Hidra sp. (Um), Hidra spp. (Muitos).

Todos os cnidários são aquáticos (alguns marinhos, alguns de água doce). Hydra – hidrozoário água doce.

a) Plano de corpo polar: regiões posteriores anterior e distinta.

1) Posterior – disco basal para fixação em substratos (pólipo forma-sésseis).
2)
Anterior – hypostome – Abertura oral para GVC; localizado abaixo tentáculos.

Colônias hidróide:

a) Para a hidra, indivíduo assexuado irão surgir e manter-se ligado ao pai. Se todos os descendentes permanecem anexado junto com subseqüente colônia prole de muitos indivíduos hidra geneticamente idênticos.
b)
Alguns casos de sexualmente derivados, colônias geneticamente distintas podem ocorrer se uma hidra tendo ovos dentro de um ovário, é fertilizado.

c) Alguns botões hidra individuais romper e viver de forma independente, ou podem começar a sua própria colônia.

d) formas de pólipos

1) Medusae (formas de água doce) normalmente se reproduzem sexualmente. Alguns spp. tendem existem principalmente na forma medusal (preferido por alguns spp. Fatores ambientais e localização geológica desempenhar um papel no qual formulário é favorecido.
2)
Alguns reprodução assexuada em spp medusal. resulta em “colônias flutuantes”; agregado de pólipo e formas medusal.

2) Classe Scyophozoa (verdadeiros geléia-peixes) – forma medusal predomina.

a) Os principais representantes incluem maiores, em forma de capitalização (em forma de sino) medusas.

3) Classe Cubozoa (, cnidários-geléia-peixe como forma de cubo) – forma medusal predomina.

4) Classe Anthozoa – forma pólipo predomina.

a) anêmonas do mar.

5) Classe Anthozoa – flor-como animais

a) formulário Polyp predomina.
b)
Séssil, organismo pigmentada com muitos tentáculos pigmentadas.
c)
Maior do que a hidra com parede do corpo mais grosso.
d)
Alguns com arranjo tecido triploblásticos verdadeiro e / ou mesoderme (mesoglea ainda persiste w / algumas células especializadas incorporadas w / na matriz gelatinosa).
e)
Alguns vão formar corais duros calcários. Muitos recifes de corais formados por estas.

Filo Ctenophora

Características gerais

1) Biradial simetria em mais spp.
2) forma elipsoidal corpo
3) Principalmente triploblásticos
4) Apenas um sp. tendo cnidocytes w / nematocistos; Todos spp. ter coloblasts = células adesivas.
5) GVC
6) órgãos dos sentidos estatocisto: controlar o equilíbrio.
7) Não polimorfismo.
8) A reprodução sexual em indivíduos monóicas (ambas as células sexuais masculinas e femininas produzidas por alguns indivíduos.
9) luminescência (processo de produção de luz bioquímica envolvendo hidrólise enzimática da ATP).

Comparação com Cnidaria

1) simetria “Radial”
2) Eixo aboral-oral Verdadeiro (polaridade)
3) mesoglea em todos spp.
4) GVC (não uma verdadeira cavidade celomática)
5) difusa “sistema” nervoso. Muito simples e não especializado.
6) Falta de sistemas de órgãos verdadeiros.

Contraste de Filos Cnidaria e Ctenophora

1) Exceto uma espécie de Ctenophorans, há células urticantes.
2) mesoglea de Ctenophoras mais especializado do que cnidários (camada de mesênquima, que pode se transformar em tecido muscular true) – muito mais especializado do que em cnidários-permite nadar mais eficiente.
3) As estruturas especializadas, que incluem placas pente (ciliadas e trabalham na locomoção e captura e colloblasts alimentos.
4) Teste padrão do mosaico de desenvolvimento pelo qual coleção de grupos geneticamente distintos de células estão localizados ao longo do corpo.
5) GVC especialização esp. perto de abertura bucal / anal; faringe conectar abertura w / via oral / anal w / Centro de GVC.
6) Não polimorfismo.
7) Não há formas coloniais (de vida livre e de vida de forma independente)
8) aberturas anal simples no final anterior do organismo para a excreção (principalmente de resíduos solúveis).

Classificação

Classe Tentaculata – tipo mais representativo do filo Ctenophora. Tenha tentáculos, usado principalmente para a captura de alimentos, (ciliadas e geralmente w / out cnidocytes). Placas de pente – estruturas ciliadas utilizados principalmente natação.
Classe Nuda
– tentáculos falta.

Fonte: www.hbwbiology.net

Ctenophora

Grego: kteis = pente; phoros = possuir

Nomes populares: castanha-do-mar, carambola, água-viva

Filo de posição taxonômica incerta.

Constituído de pseudocelomados, tem afinidades com Priapulida e Loricifera.

Representa um grupo da meiofauna.

Ocorre no bentos, do entremarés ao abissal, no fital e em ambiente de água. São animais marinhos pseudocelomados, com simetria bilateral e menos de 0,4mm de comprimento.

Descritos pela primeira vez em 1983, pelo zoólogo holandês Reinhardt M. Kristensen, constituem um dos mais recentes filos animais, elevando Animais exclusivamente marinhos, gelatinosos, transparentes e iridescentes, e de forma globosa alongada.

A maioria é planctônica, locomovendo-se por meio do batimento sincronizado de “pentes” ciliados localizados ao longo do corpo, em oito fileiras simétricas.

São abundantes nos oceanos, da superfície até grandes profundidades.

Dependendo das correntes e dos ventos, podem se concentrar em grande número em determinados locais rasos, trazendo certo incômodo a banhistas, embora sejam inofensivos e não possuam células urticantes, ao contrário de algumas águas-vivas Filo Cnidaria).

Alimentam-se de pequenos organismos, como copépodes e fitoplâncton, mas algumas espécies são especializadas, como as do gênero Beroe, predando exclusivamente outros ctenóforos.

Grandes concentrações podem causar impacto negativo aos estoques de organismos economicamente importantes, indiretamente, ao diminuírem as populações das presas destes, e diretamente, ao se alimentarem de suas larvas e ovos.

Recentemente foi reportada a invasão de uma espécie, até então endêmica das Américas, no Mar Negro, causando grandes prejuízos à indústria pesqueira da região.

Ctenophora
Mnemiopsis mccradyi

Posição Sistemática

Reino: Animalia
Sub reino: Metazoa

Filo Ctenophora

Ordem Cydippida
Ordem Platyctenida
Ordem Cestida
Ordem Thalassocalycida
Ordem Ganeshida
Ordem Lobata
Ordem Beroida

Número de espécies

No mundo: 90
No Brasil: 2

Fonte: www.biomania.com.br

Ctenophora

Ctenophora
Linha vermelha Bolinopsid; 15 centímetros

Ctenophora (grego para “pente-estandartes”) tem oito “linhas” pente das pestanas fundidas dispostas ao longo dos lados do animal, claramente visíveis ao longo das linhas vermelhas nas fotos. Esses cílios bater de forma síncrona e impulsionar Ctenophora através da água. Algumas espécies de mover-se com um movimento que agita os seus lóbulos ou ondulações do corpo. Muitos Ctenophora tem dois longos tentáculos, mas alguns tentáculos falta completamente.

Ctenophora, com denominações como geléias pente, groselhas mar, nozes mar, ou cintas de Vênus, são predadores vorazes. Ao contrário de cnidários , com os quais eles compartilham várias semelhanças superficiais, eles não têm células urticantes. Em vez disso, a fim de capturar a presa, Ctenophora possuem células pegajosa chamada colloblasts. Em algumas espécies, os cílios especial na boca são usados ??para morder presas gelatinosa.

A posição filogenética de Ctenophora tem sido, e ainda é, em disputa. Ctenóforos tem um par de pores anais, que têm sido, por vezes, interpretados como homóloga com o ânus dos animais bilaterian (vermes, os seres humanos, caracóis, peixes, etc.) Além disso, eles possuem uma camada de tecido entre o terceiro endoderme e ectoderme, uma outra característica que lembra Bilateria. No entanto, os dados molecular contradiz este ponto de vista, embora apenas fracamente.

Portanto, esta é uma área ativa de pesquisa.

Ctenophora

Embora a maioria dos Ctenophora nadar, um grupo arrasta ao longo do fundo do mar. A maioria destas espécies vivem em outros animais, por exemplo, com equinodermos , esponjas , ou bentônicos cnidários . Muitos Ctenophora, como vários outros organismos planctônicos, são bioluminescentes, capazes de emitir luz.

Até bem recentemente, não Ctenophora fósseis eram conhecidos. Como a maioria dos cnidários pelágicos, os corpos de Ctenophora são compostos principalmente de água, e as chances de sair de um fóssil reconhecível são muito escassas. Duas espécies de ctenophore fóssil já foram encontradas no final do Devoniano , nas famosas ardósias Hunsrückscheifer do sul da Alemanha (Stanley e Stürmer, 1983, 1987). Ambos devem sua preservação a rápida precipitação de pirita nos tecidos, e ambos são bastante semelhantes aos Ctenophora vivendo na ordem Cydippida (as “groselhas mar.”) Outras formas ctenophore semelhantes foram encontrados no Cambriano -idade Burgess Shale da Montanhas Rochosas canadianas e Formação Chengjiang do Sul da China. Estas formas diferem de Ctenophora vivendo em várias formas, ocultando assim suas afinidades filogenéticas.

Pouco se sabe sobre a biologia básica da maioria dos Ctenophora; na verdade, o indivíduo nessas fotos nem sequer ainda sido formalmente descritos e nomeados, apesar de ser grande, espetacularmente colorida, e comum.

Bibliografia

Stanley, GD, e W. Stürmer. 1983. A primeira ctenophore fóssil do Devoniano Inferior da Alemanha Ocidental. Nature 303:518-520.
Stanley, GD, e W. Stürmer. 1989. Uma nova ctenophore fóssil descoberto por raios-X. Nature 327:61-63.

Fonte: www.ucmp.berkeley.edu

Ctenophora

Ctenophora (geléias pente, nozes mar)

Características internas e externas

Cydippida (Mar groselhas)

Ctenophora são celenterados transparentes, gelatinosos e biradiate. Eles incluem o Cydippida ou groselhas do mar, por exemplo, Pleurobrachia e Hormiphora.

As groselhas mar são arredondadas, ovais, em forma de ovo piriforme ou e são geralmente achatada num plano. A boca oval está situado no centro da haste por via oral e o pólo aboral ou sensorial contém estatocisto. A descrição a seguir é principalmente da forma Cydippid, mas será modificado para as outras ordens no âmbito dos respectivos títulos.

Existem 8 linhas meridionais igualmente espaçados de pequenas placas ciliadas que se estende desde o pólo aboral para perto do pólo oral. Cada placa é uma banda transversal de cílios fundido, chamado um pente ou ctene. As placas são agrupados em linhas de placas (linhas pente, costelas ou costelas). Há um par de tentáculos, cada um com a sua base fechado dentro de uma bainha de tentáculo, uma bolsa de fundo contendo a base tentáculo fixado à sua parede interior. As duas bainhas de tentáculo são localizados em pontos opostos na superfície, entre as duas filas de pente. Os dois tentáculos são filamentos contínuos muito longos e muito extensíveis, cada um com uma linha de ramos laterais. Cada tentáculo pode ser completamente retraído na bainha.

Os tentáculos eo sistema gastrovascular impor simetria biradial sobre esses animais.

Há, assim, dois planos de simetria:

1 A transversal, tentacular ou plano lateral – o plano vertical através das bainhas tentáculo..
2.
The sagital vertical, mediana ou avião stomodaeal em ângulo reto com o plano tentacular e em que se encontra o eixo da stomodaeum achatada. O plano equatorial é em todo o corpo (e não é um plano de simetria).

As linhas do pente são adradial e não ao longo dos planos principais. Existem duas linhas de pente por quadrante interradiais formado pelos planos sagital e tentaculares. Existem quatro linhas subsagittal próximos para as duas extremidades do plano sagital e quatro linhas subtentacular perto do plano tentaculares.

Cydippida: gastrovascular Sistema

A boca é geralmente alongado no plano sagital e é aberta na extremidade de um tubo (que é alongada no plano sagital e achatada tentacularly) na ectodérmica stomodaeum (faringe). O stomodaeum tem paredes muito dobradas para a digestão e se estende por cerca de dois terços do caminho para o pólo aboral e abre-se para o esófago através de um curto constrição. O esôfago se abre para o estômago endodermal (infundíbulo, funil) de câmara. O estômago é achatado no plano sagital, que está em ângulo reto com o achatamento da faringe.

O estômago é aberto para dentro dos canais do sistema gastrovascular, que têm um arranjo biradial definitiva. O teto do estômago abre para dentro do canal aboral / infundibular que corre ao longo do lado inferior do estatocisto e dá como quatro ramos do ‘excretor’ ou canais anal (interradiais). Estes canais terminar em ampolas, com dois deles diagonalmente opostas abertura via poros ‘excretoras’, enquanto os outros dois são cegos. Os poros ‘excretoras’ ejetar assunto indigesto e por isso são realmente poros anais.

A superfície oral do estômago abre-se para um par de faringe / canais paragastric que funcionam por via oral, uma ao longo de cada superfície plana da faringe e terminar cegamente perto da boca.

De cada lado do plano tentacular, o estômago se abre para um grande canal transversal, que conduz para dentro do canal tentacular horizontal que termina em cego na bainha tentaculares. Cada canal tentacular emite um par de ramos, ou canais interradiais, que bifurcam para dar um total de 8 canais, quatro em cada metade, que correm para o lado interno de cada linha a um pente curvas canais meridionais orais-aboral em execução no âmbito de cada linha pente.

Cydippida: sistemas sensoriais

O pólo sensorial contém o estatocisto em seu centro. O estatocisto constituída por um piso côncavo das células epidérmicas ciliadas altas dentre as quais, nos 4 pontos interradiais neste chão sensorial, são 4 longos tufos em forma de S de cílios (balanceadores) que se conectam a e apoiar uma massa calcária arredondada central, o estatólito . Toda a estrutura é envolvido por uma cúpula transparente, a cúpula / sino, que é feito de modificação pestanas fundidas a partir do bordo do piso sensorial (?) E constitui um órgão de equilíbrio (?). Em todo o estatocisto são os quatro ampolas interradiais dos canais anais. O piso sensorial põe para fora sulcos ciliados, dois de cada balanceador ao longo dos quatro interradii, um para o final aboral do par linha pente em cada quadrante. O piso sensorial continua como uma depressão a longo ciliados (placa polar, o campo polar) em cada lado do plano sagital. Estes campos polares, eventualmente, ter uma função sensorial.

O. Cydippida

Os cydippids são globular, oval ou piriforme e têm dois longos tentáculos com bainhas. Os tentáculos são franjas com filamentos laterais e possuem colloblasts.

Exemplos são Mertensia, Pleurobrachia, Hormiphora, Callianira e Lampetia. Lampetia é capaz de everter sua faringe como um único rastejando.

O. Lobata

O Lobata tem um corpo comprimido oval no plano tentacular e expandido no plano sagital em um lóbulo arredondado bucal e contráctil de cada lado da boca. A contratilidade do lobo oral é provocada por uma treliça de músculo em sua superfície interna. As quatro linhas pente subsagittal são mais do que as quatro linhas pente subtentacular. A partir das extremidades inferiores das linhas pente subtentacular ampliar os processos de curto ou longo, e às vezes em espiral enrolada,, as aurículas. As aurículas têm ciliadas bordas e projeto acima da boca, dois de cada lado.

As bainhas de tentáculo estão presentes apenas em larvas, desaparecendo no adulto (durante a metamorfose). Os tentáculos são geralmente curtos e estão situados mais oralmente perto da boca. Como resultado desta mudança de posição dos canais tentaculares são alongados. Há também uma pequena linha de tentáculos nos sulcos auriculares ciliadas.

Não há canais transversais. Quatro canais interradiais primavera do estômago. A quatro canais subtentacular laço em torno das bordas das aurículas e anastomose com as extremidades orais dos dois canais da faringe de modo a formar um anel em torno da boca. Este anel é desenhada em forma de laço, em cada lóbulo oral. Os dois canais meridionais subsagittal de cada lado se unem através de loops de sinuosas dentro de cada lóbulo oral.

Exemplos de lobates são Bolinopsis (= Bolina) com sulcos auriculares curtos; Mnemiopsis com muito profundos sulcos auriculares que se estende ao estatocisto; Leucothea (= Eucharis); Eurhamphaea; e Ocyropsis (= Ocyroë), que tem grandes lobos orais flapping musculares utilizados na natação.

O. Cestida

Os cestids têm uma forma alongada fita, por exemplo, o cinto de Vênus (Cestum veneris). O corpo é muito transversalmente comprimida e alongada no plano sagital para formar uma banda gelatinosa achatada até 1,5 m de comprimento. Os cestids nadar por uma combinação de linhas de pente e ondulações do corpo.

As quatro linhas de pente subtentacular são reduzidos para os comprimentos muito curtos, enquanto que as quatro linhas subsagittal são alongadas e correr ao longo de todo o bordo aboral. Bainhas Tentáculo e tentáculos estão presentes, ao lado da boca. Os tentáculos são tufos de filamentos. Existem também duas linhas de tentáculos curtas em ranhuras ao longo de toda a aresta oral.

Cada face da banda tem 6 fileiras pente, 2 canais meridionais subsagittal ao longo da borda aboral, 2 linhas subtentacular no meio, e duas linhas da faringe ao longo da borda oral. Todos são horizontais e anastomose nas extremidades da banda.

Há dois gêneros encontrados no Mediterrâneo e águas tropicais (?): Cestum é de até 1,5 m de comprimento e velame (= Vexillum, Folia) é de até 15 cm.

O. Beroida

Os beroids são cónicas ou em forma de dedal e comprimida no plano tentaculares. Eles têm uma grande boca e faringe. Não há tentáculos e não bainhas tentáculo (nem mesmo na larva).

Os campos polares são demarcados com papilas ramificada. Há um pequeno estômago perto do estatocisto. O estômago emite 4 canais interradiais. Os meridionais e faríngea canais emitem numerosos divertículos laterais ramificada que podem anastomosam em uma rede. Um canal anel corre ao longo da borda da boca ou ao redor da boca e une as meridionais e faríngea canais de cada metade, ou ambas as metades em algumas espécies. As linhas do pente são iguais e se estendem por quase metade de todo o comprimento.

Um exemplo é o Beroida Beroe, que é de até 20 cm de altura e, muitas vezes na cor rosa.

O. Platyctenea

O Platyctenea são oral-aborally achatado e oval em forma. Eles exibem um modo rasteira da vida. Exemplos são Coeloplana, Ctenoplana, Tjalfiella e Gastrodes.

Estes são Ctenophora 5-8 mm de comprimento (no plano tentacular) com azeitona verde, marrom ou avermelhada coloração dorsal / padronização. O corpo é constituído por uma porção de espessura central e dois lobos arredondados finas no plano sagital. Situado num entalhe entre os lóbulos, em cada extremidade, é uma grande bainha tentáculo e um longo tentáculo retráctil gumes com filamentos.

Há uma estatocisto no centro da superfície dorsal e 8 papilas ciliadas proeminentes cercar o poste. Estes papilas pode ter uma função respiratória (?). Existem 8 linhas pente curtas que se conectam à estatocisto através dos sulcos ciliadas. A superfície oral é, na verdade, a faringe e revirado da “boca” é a abertura para o interior da faringe. Este faringe interior tem dobrado paredes e abre-se para um longo esôfago. O esófago abre para dentro do estômago arredondada, o que é abaixo da estatocisto.

O estômago emite dois canais anais de sua superfície aboral. Cada canal anal abre através de um poro. Lateralmente o estômago emite seis canais, quatro para as linhas do pente e dois para as bainhas tentaculares. Estes seis canais laterais anastomosam para formar uma rede na periferia.

Ctenoplana é um exemplo do Platyctenea. Ctenoplana é planctônicas e nada dobrando seus lóbulos juntos e usa seus pentes ou então bate suas lobos dentro e fora. Quando em repouso no fundo, os lobos são abertos a todo vapor e neste estado Ctenoplana pode arrastar um pouco, ou pode viajar de cabeça para baixo sobre a película de superfície pela ação ciliar. As gônadas são quatro massas bilobado nas paredes dos canais subtentacular. Os testículos foram apenas observadas até agora (?) E cada uma é aberta para a superfície através de uma conduta e de poros.

Coeloplana é outro exemplo que atinge até 60 cm. É um ectocommensal rastejando em alcyonarians. Coeloplana não tem linhas pente, mas apenas vestígios de sulcos ciliadas. Há 12-60 erétil papilas em sua superfície aboral que ficam a cerca de quatro linhas que recobrem os canais meridionais. Cada papila recebe um ramo de seu canal meridional subjacente. Também pode haver papilas ciliado em torno dos campos polares.

Em ambos Coeloplana e Ctenoplana cada testículo abre através da sua própria conduta e poros. Em Coeloplana existem sacos epidérmicas invaginada contendo espermatozóides, perto das aberturas dos testículos Estes sacos presumivelmente funcionam como receptáculos seminais (?). Traços de bolsas desse tipo ocorrem também em Ctenoplana. Em Coeloplana existe um ovário e um testículo na parede de cada canal meridional. Ovos em desenvolvimento estão ligados à (ventral) da superfície oral da mãe por uma secreção pegajosa e cada escotilhas em uma larva natação cydippid com 8 linhas pente. Esta larva se instala e se arrasta sobre os pentes de cair e os everts stomodaeum para formar a superfície ventral ciliada.

Tjalfiella é um platyctenean rastejando achatado que é mais ou menos séssil no Umbellula pennatulid. Tjalfiella é achatada na direção oral-aboral e alongada ao longo do eixo tentacular com um tentáculo e tentáculo bainha em cada extremidade. Cada uma das extremidades é virada para cima e fundido ao longo das arestas para formar uma “chaminé”. Há uma estatocisto no centro da superfície superior e nenhum campo polares, não há sulcos ciliadas e sem linhas de pente. O estômago emite dois grandes canais transversais que se estendem até as bases tentáculo e também emitem dois pares de sacos cegos (canais meridionais?) E um par de canais que se ramificam e se estendem até a periferia e as chaminés.

Em Tjalfiella existe um ovário e um testículo em cada um dos oito sacos fechados, formando 8 protuberâncias na superfície superior. Na superfície aboral há sacos epidérmicas ciliadas que recobrem as gônadas. Estes sacos possivelmente funcionam como receptáculos seminais (?). Os ovos se desenvolvem em bolsas de cria na superfície aboral e eclodem em larvas cydippid. As larvas se contentar em um host pennatulid e evaginating parede stomodaeal para formar a superfície ventral.

O platyctenean Gastrodes é um parasita em Salpa (um tunicado). É uma tigela em forma de minutos incorporado no manto host. Ele cresce em um tipo cydippid que deixa Salpa e assenta no fundo (e lança suas linhas pente, achata e everts sua faringe). Ovos ocorrer no epitélio da faringe (origem ectodérmica?) E eclodem em larvas plânulas que perfuram um novo hospedeiro.

Parede do corpo

A epiderme é sincicial ou cubóide-colunar ciliado e em determinadas regiões. A epiderme é geralmente glandular e podem ter células glandulares intercaladas com ele. A epiderme podem conter grânulos de pigmento ou melanóforos ramificados. A epiderme tem dois tipos de células sensoriais intercalados dentro dele. O primeiro tipo tem várias cerdas duras, enquanto o segundo tipo tem apenas uma projeção sensorial. Contrátil papilas sensorial podem estar presentes em alguns lobates, por exemplo. Leucothea e cestids. Essas papilas são móveis e extensível e tem células sensoriais e glandulares em suas pontas.

Sulcos ciliadas consistem em linhas de células epidérmicas, cada um com 2 ou 3 cílios. As áreas entre os pentes de cada linha são geralmente áreas não celheadas. Em muitos Lobata uma banda ciliado conecta pentes adjacentes.

Collenchyme

O collenchyme é um substrato gelatinoso ectomesodermal contendo células dispersas, as fibras do tecido conjuntivo, as fibras musculares, e possivelmente também as fibras nervosas (?). As células collenchyme são todos de origem ectodérmica. As fibras musculares são derivadas de células amebóides e são lisas e podem também se ramificam e anastomose.

Normalmente existem fibras musculares longitudinal e circular abaixo da epiderme e ao longo da faringe. Pode haver esfíncteres ao redor da boca e estatocisto.

Fibras radiais se prolongam a partir da faringe para a parede do corpo. Nos lóbulos orais da Lobata existe um arranjo cruzado de fibras musculares, na superfície interior e os lóbulos são muito contráctil.

Tentáculos

Cada tentáculo cresce a partir de sua base na bainha. Os tentáculos são sólidos, compreendendo uma epiderme e um núcleo. A epiderme é composta principalmente de células ‘laço’ ou colloblasts que são células adesivas. Cada colloblast consiste em uma cúpula hemisférica que descarrega secreção pegajosa envolvido na captura de presas. A cúpula hemisférica está ligado ao núcleo por meio de um tentáculo filamento enrolado em espiral em torno de um contrátil filamento reto (a última é derivada a partir do núcleo da célula). O núcleo tentáculo normalmente consiste de um fio central, o qual é possivelmente nervoso (?), E uma bainha de músculo de fibras principalmente longitudinais. A bainha tentáculo é uma bolsa epidérmica ciliado.

A base tentáculo é dividida em três partes: uma região mediana, onde os feixes musculares do núcleo originam, um par de inchaços laterais que contêm cada um na extremidade cega de um canal tentacular, e um epitélio constituído por células mãe colloblast.

Nutrição

Faringe e certas áreas do estômago e canais gastrovascular são ciliadas e gerar uma corrente através do trato digestivo. Outras áreas do estômago e canais provavelmente servem para a digestão intracelular. Rosetas celulares ocorrem nos canais gastrovascular. Estas são compostas por dois círculos de células ciliadas gastrodermal em torno de uma pequena abertura na collenchyme. Os cílios de um círculo bater para o collenchyme, enquanto as do outro círculo bater em direção à luz do canal. Estas rosetas, eventualmente, ter um excretor (?) Ou função osmorregulatório (?).

Ctenophora são carnívoros e comem pequenos animais. Cydippids alimentar com seus tentáculos espalhados em uma posição de pesca e captura presas por meio dos colloblasts pegajosas e depois os retrai tentáculo e limpa a comida na jante boca. Pleurobrachia come pequeno plâncton, por exemplo, larvas de caranguejo, as larvas de ostras, copépodes, ovas de peixe e arrowworms.

No lobata Mnemiopsis leidyi utiliza ação ciliar para trazer presa nas ranhuras auriculares onde é emaranhados pelos tentáculos curtos, que passam a comida para os quatro calhas labial em que é conduzida para a boca. Em Mnemiopsis comida leidyi tocar na superfície oral é enredada em uma folha de mucosas e também é transmitida para os bebedouros labiais por ação ciliar e, consequentemente, para a boca. Presa típica inclui larvas molusco, copépodes, minuto plâncton e detritos.

Beroe tem um grande aro de boca extensível e é capaz de capturar grandes presas, incluindo outros Ctenophora e pequenos crustáceos. Tjalfiella é mais ou menos sésseis e tem uma boca sem função. Em vez disso, o alimento é ingerido pelas chaminés, que se abrem para a cavidade da faringe. Alguns Ctenophora, como Beroe, implantar toxinas em captura de presas.

Digestão extracelular parcial ocorre na faringe e é muito rápida, com a faringe esvaziamento em 20-30 minutos nos canais onde as partículas de alimento são fagocitados para a digestão intracelular. Às indigestões saída através da boca ou dos poros anais.

Sistema nervoso

O sistema nervoso ctenophore é do tipo cnidários com um plexo subepidérmica de células multipolares e neurites. Há fios de neurites (não verdadeiros nervos) sob os sulcos ciliadas e as linhas do pente e um anel de plexo ao redor da boca. Não há SNC. As fibras nervosas estender para os músculos.

Sistemas sensoriais

As funções estatocisto em coordenação pente de linha e orientação do animal com aspectos da gravidade. Existem também células sensoriais na epiderme.

Ctenophora são sensíveis a produtos químicos, temperatura e estímulos mecânicos. O rebordo da boca é especialmente chemoreceptive (especialmente em beroids).

Em Mnemiopsis os lábios, aurículas, a região em torno dos principais tentáculos e partes dos lobos orais perto da boca são sensíveis ao suco dos moluscos. A estimulação destas áreas com suco molusco provoca a ctenophore interrompido brevemente, por reversão dos cílios pente, e, em seguida, para segregar uma folha de mucosa para emaranhar as partículas de alimento.

Linhas de pente pode retrair no geléia quando tocado.

Muitos Ctenophora descansar (alimentação postura?) Por enforcamento verticalmente a partir do filme de superfície, geralmente boca para cima e com os pentes inativo. Se perturbado, então eles vão retomar esta posição por batidas pente. Uma grande perturbação, no entanto, os faz girar e nadar rapidamente para baixo, primeiro boca. Assim Ctenophora nadar para baixo em águas agitadas (e, possivelmente, também à luz do dia?).

Controle de Comb batida

Batida Comb está sob controle nervoso. A estimulação do final oral causa paralisação cílios seguido de reversão da batida. Estimulação do fim aboral acelera o ritmo normal. Deslocamentos de uma posição vertical de repouso faz com que os cílios de bater mais forte, por um lado, a fim de restaurar a posição vertical.

Cortar uma linha pente ou um sulco ciliado em toda faz com que os dois segmentos resultantes de perder sincronia. A remoção dos resultados estatocisto em uma perda de coordenação das linhas de pente e uma incapacidade para manter uma posição de descanso vertical.

Excreção

Não há, aparentemente, nenhum sistema excretor especializado, embora talvez as rosetas celulares são excretor.

Respiração

Não há sistema respiratório especializada, embora a circulação canal pode ajudar transporte de gás. O consumo de oxigénio é muito baixa, de menos de cerca de 0,007 cm 3 g -1 por hora, mas é semelhante à de outros animais g -1 peso seco.

Reprodução

Todos são Ctenophora exposição hermafrodita e muitos dois períodos de maturidade sexual, uma na fase larval e um na fase adulta, com as gônadas degeneração entre as duas fases (dissogeny).

As gónadas normalmente residem nas paredes dos canais meridionais como faixas contínuas ou descontínuas, com o ovário, de um lado e do testículo, do outro.

Como gônadas em canais adjacentes enfrentam-se com os ovários próximas aos planos principais.

A saída de gametas através da boca, exceto em Coeloplana e Ctenoplana em que os testículos aberto através de dutos e poros aboral. Os gametas são, possivelmente, de origem endodérmica (?).

Desenvolvimento

As células sexuais são derramadas para a água e fecundados externamente, exceto em Coeloplana e Tjalfiella que remoer seus filhotes. A clivagem é biradial e a fase de 8 células é uma placa curva de células, o eixo longo da qual passa o plano tentacular futuro. A clivagem é determinado e desenvolvimento é de mosaico e resulta em um livre de natação cydippid larva. Esta larva lembra os adultos Cydippida e passa por um grau variável de metamorfose. Gastrodes tem uma fase larval Planula.

Regeneração

Ctenophores são frágeis e por isso têm alto poder de regeneração. Peças removidas são rapidamente substituídos. Metades regenerar com a metade contendo estatocisto regenerar mais rapidamente, enquanto a outra metade se regenera o estatocisto primeiro. Porções pode fechar juntos sem regeneração linhas pente perdidos, o que pode às vezes ser regenerado.

Se Lampetia é cortada em três ou mais partes transversais, em seguida, a parte mais aboral regenera mais rápido. Peças separadas podem se fundir e se eles são enxertados com polaridade oposta, em seguida, cada peça mantém a sua própria polaridade. A estatocisto enxertada inibe a regeneração de estatocisto do hospedeiro. O estatocisto é dominante.

A reprodução assexuada

A reprodução assexuada pode, eventualmente, ocorrer por fissão (?). Em Ctenoplana e Coeloplana pequenos fragmentos destacar como o arrasta-se animais e esses fragmentos regenerar em novos indivíduos.

Bioluminescência

Adultos fluoresce sob suas linhas pente (desde as paredes exteriores dos canais meridionais?). Peças com quatro ou mais pentes luminescente. Luminescência começa em estágios iniciais de clivagem e continua ao longo da vida, mas só é ligado depois de algum tempo na escuridão.

Fonte: cronodon.com

Ctenophora

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