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QUESTION 1 You have a hybrid Exchange Server 2016 organization. Some of the mailboxes in the research department are hosted on-premises. Other mailboxes in the research department are stored in Microsoft Office 365. You need to search the mailboxes in the research department for email messages that contain a specific keyword in the message body. What should you do? A. From the Exchange Online Exchange admin center, search the delivery reports. B. Form the on-premises Exchange center, search the delivery reports. C. From the Exchange Online Exchange admin SY0-401 exam center, create a new In-Place eDiscovery & Hold. D. From the Office 365 Compliance Center, create a new Compliance Search. E. From the on-premises Exchange admin center, create a new In-Place eDiscovery & Hold. Correct Answer: E QUESTION 2 You have an Exchange Server 2016 organization. You plan to enable Federated Sharing. You need to create a DNS record to store the Application Identifier (AppID) of the domain for the federated trust. Which type of record should you create? A. A B. CNAME C. SRV D. TXT Correct Answer: D QUESTION 3 Your company has an Exchange Server 2016 200-310 exam Organization. The organization has a four- node database availability group (DAG) that spans two data centers. Each data center is configured as a separate Active Directory site. The data centers connect to each other by using a high-speed WAN link. Each data center connects directly to the Internet and has a scoped Send connector configured. The company's public DNS zone contains one MX record. You need to ensure that if an Internet link becomes unavailable in one data center, email messages destined to external recipients can 400-101 exam be routed through the other data center. What should you do? A. Create an MX record in the internal DNS zone B. B. Clear the Scoped Send Connector check box C. Create a Receive connector in each data center. D. Clear the Proxy through Client Access server check box Correct Answer: AQUESTION 4 Your network contains a single Active Directory forest. The forest contains two sites named Site1 and Site2. You have an Exchange Server 2016 organization. The organization contains two servers in each site. You have a database availability group (DAG) that spans both sites. The file share witness is in Site1. If a power failure occurs at Site1, you plan to mount the databases in Site2. When the power is restored in Site1, you Cisco CCNP Security 300-207 exam SITCS need to prevent the databases from mounting in Site1. What should you do? A. Disable AutoReseed for the DAG. B. Implement an alternate file share witness. C. Configure Datacenter Activation Coordination (DAC) mode. D. Force a rediscovery of the EX200 exam network when the power is restored. Correct Answer: C QUESTION 5 A new company has the following: Two offices that connect to each other by using a low-latency WAN link In each office, a data center that is configured as a separate subnet Five hundred users in each office You plan to deploy Exchange Server 2016 to the network. You need to recommend which Active Directory deployment to use to support the Exchange Server 2016 deployment What is the best recommendation to achieve the goal? A. Deploy two forests that each contains one site and one site link. Deploy two domain controllers to each forest. In each forest configure one domain controller as a global catalog server B. Deploy one forest that contains one site and one site link. Deploy four domain controllers. Configure all of the domain controllers as global catalog servers. C. Deploy one forest that contains two sites and two site links. Deploy two domain controllers to each site in each site, configure one domain controller as a global catalog server D. Deploy one forest that contains two sites and one site link. Deploy two domain controllers to each site. Configure both domain controllers as global catalog servers Correct Answer: C QUESTION 6 How is the IBM Content Template Catalog delivered for installation? A. as an EXE file B. as a ZIP file of XML files C. as a Web Appli cati on Archive file D. as a Portal Application Archive file Correct Answer: D QUESTION 7 Your company has a data center. The data center contains a server that has Exchange Server 2016 and the Mailbox server role installed. Outlook 300-101 exam anywhere clients connect to the Mailbox server by using thename outlook.contoso.com. The company plans to open a second data center and to provision a database availability group (DAG) that spans both data centers. You need to ensure that Outlook Anywhere clients can connect if one of the data centers becomes unavailable. What should you add to DNS? A. one A record B. two TXT records C. two SRV records D. one MX record Correct Answer: A QUESTION 8 You have an Exchange Server 2016 EX300 exam organization. The organization contains a database availability group (DAG). You need to identify the number of transaction logs that are in replay queue. Which cmdlet should you use? A. Test-ServiceHealth B. Test-ReplicationHealth C. Get-DatabaseAvailabilityGroup D. Get-MailboxDatabaseCopyStatus Correct Answer: D QUESTION 9 All users access their email by using Microsoft Outlook 2013 From Performance Monitor, you discover that the MSExchange Database\I/O Database Reads Average Latency counter displays values that are higher than normal You need to identify the impact of the high counter values on user connections in the Exchange Server organization. What are two client connections 400-051 exam that will meet performance? A. Outlook on the web B. IMAP4 clients C. mobile devices using Exchange ActiveSync D. Outlook in Cached Exchange ModeE. Outlook in Online Mode Correct Answer: CE QUESTION 10 You work for a company named Litware, Inc. that hosts all email in Exchange Online. A user named User1 sends an email message to an Pass CISCO 300-115 exam - test questions external user User 1 discovers that the email message is delayed for two hours before being delivered. The external user sends you the message header of the delayed message You need to identify which host in the message path is responsible for the delivery delay. What should you do? A. Review the contents of the protocol logs. B. Search the message tracking logs. C. Search the delivery reports 200-355 exam for the message D. Review the contents of the application log E. Input the message header to the Exchange Remote Connectivity Analyzer Correct Answer: E QUESTION 11 You have an Exchange Server 2016 organization. The organization contains three Mailbox servers. The servers are configured as shown in the following table You have distribution group named Group1. Group1 contains three members. The members are configured as shown in the following table. You discover that when User1 sends email messages to Group1, all of the messages are delivered to EX02 first. You need to identify why the email messages sent to Group1 are sent to EX02 instead. What should you identify? A. EX02 is configured as an expansion server. B. The arbitration mailbox is hosted 300-320 exam on EX02.C. Site2 has universal group membership caching enabled. D. Site2 is configured as a hub site. Correct Answer: A
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Embriologia

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O que é Embriologia?

Embriologia é o estudo da formação da vida, parte dos estudos com que a biologia do desenvolvimento está em causa.

A biologia do desenvolvimento examina como todas as formas de vida começa, e como elas se desenvolvem em organismos completamente formados e em funcionamento. O foco da Embriologia é muito mais estreito.

Um embriologista olha para o início da vida do organismo unicelular, ovo ou esperma . Embriologistas examinar fertilização e acompanhar o desenvolvimento do embrião até que tem uma semelhança com os seus progenitores. Por exemplo, na concepção humana, embriologistas estaria interessado em tanto o espermatozóide eo óvulo, eo encontro dos dois e, em seguida, iria acompanhar a implantação do ovo e do crescimento de um embrião até atingir a fase fetal.

Assim, nos seres humanos, o estudo de um embrião duraria até sobre o segundo mês de uma gravidez.

Alguns embriologistas examinar melhor o pleno desenvolvimento de diferentes órgãos do corpo. Por exemplo, a forma neuroembriologia estuda a espinal medula e do sistema nervoso central se desenvolvem a partir do ovo fertilizado. Cardiologistas empregar embriologia para que eles possam classificar a forma como um óvulo fertilizado se desenvolve dentro do coração e pulmões.

Aristóteles foi um dos primeiros a defender a teoria da epigênese, o conceito de que as formas de vida se desenvolvem em organismos complexos de fertilização.

Este não era um conceito popular e foi em grande parte descartado em favor da teoria da pré-formação, que sugeriu que cada esperma humano já era uma pessoa em espera. Em meados do século 18, Caspar Fredriech Wolff novamente estabelecido o conceito de epigênese. Através de seu estudo de embriões de galinha, Wolff conta de que o corpo de um organismo tem estágios de desenvolvimento. Através de vivissecção, observou a complexidade dos órgãos específicos e sustentou que o seu desenvolvimento não poderia simplesmente ter ocorrido espontaneamente, mas deve ter desenvolvido ao longo do tempo.

Cientistas posteriores seguiram os seus estudos, e com o desenvolvimento e as melhorias posteriores do microscópio, as teorias de Wolff foram encontrados para ser muito preciso. Wolff é creditado como o “Pai da Embriologia”, mesmo que ele não se primeiro conceituar epigenesis. Hoje, as teorias da embriologia são mais fáceis de provar por causa da precisão com que podemos examinar códigos de DNA dentro de uma célula.

Existem várias aplicações práticas da embriologia no mundo moderno. Embriologia deu médicos as ferramentas para criar ovos fertilizados in vitro para a implantação. Embriologia também pode identificar fatores de risco para doenças genéticas graves dentro do óvulo fertilizado e selecione os ovos mais viáveis para a implantação. O estudo da embriologia levou diretamente para o conceito de clonagem , seja para um organismo inteiro ou partes de um organismo.

Clonagem e fertilização in vitro têm ambos sido objecto de enorme debate. Parte do problema está dentro de cada livro embriologia.

Todos eles afirmam que a vida começa no momento da concepção. Embora seja verdade que alguma forma de vida começa na concepção, o grau, valor e qualidade de uma vida não é abordada. Por isso, os defensores do aborto e opositores têm discutido sobre este conceito antes e desde a legalização do aborto.

A clonagem é ainda mais disputada. Alguns no campo da embriologia sugerem que a vida não pode começar em uma placa de Petri e, portanto, quaisquer embriões criados não são realmente “vivo”.

Outros refutam este conceito de forma absoluta e acreditam que a manipulação de células humanas é “brincar de Deus”, e, como tal, é imoral e potencialmente perigoso.

Sem dúvida, este debate vai continuar, especialmente em relação à legislação que permite a extração de células-tronco a partir de embriões humanos.

 

O que é

Embriologia é uma ciência sobre o desenvolvimento de um embrião a partir da fecundação do óvulo ao palco feto. Após a clivagem, as células em divisão, ou de mórula, torna-se uma esfera oca, ou blástula, que desenvolve um buraco ou poro na ponta.

Em animais bilaterais, a blástula se desenvolve em uma das duas formas que divide todo o reino animal em duas metades.

Se no blástula primeira poro (blastóporo) torna-se a boca do animal, é um protostomado; se a primeira poro se torna o orifício no final do intestino grosso, em seguida, é um deuterostome.

Os protostomados incluem a maioria dos animais invertebrados tais como insectos, vermes e moluscos, enquanto os deuterostómios incluem os vertebrados.

No devido tempo, os blástula se transforma em uma estrutura mais diferenciada chamada gástrula.

A gástrula com a sua blastóporo logo desenvolve três camadas distintas de células (as camadas germinativas) a partir do qual todos os órgãos e tecidos do corpo, em seguida desenvolvem:

A camada mais interna, ou endoderme, dá origem aos órgãos digestivos, pulmões e bexiga.

A camada do meio, ou mesoderme, dá origem aos músculos, esqueleto e sistema sanguíneo.

A camada exterior de células, ou ectoderme, dá origem ao sistema nervoso e pele.

Nos seres humanos, o termo refere-se embriões com a bola de células em divisão do momento em que os implantes em si zigoto no útero de parede até ao fim da oitava semana após a concepção.

Além da oitava semana, o ser humano em desenvolvimento, em seguida, é chamado um feto. Embriões em muitas espécies, muitas vezes aparecem semelhante a um outro em estágios iniciais de desenvolvimento. A razão para isto é porque a semelhança espécies têm uma história evolutiva comum.

Estas semelhanças entre as espécies são chamadas estruturas homólogas, que são estruturas que têm a mesma função ou similar e mecanismo de ter evoluído a partir de um antepassado comum.

Muitos princípios da embriologia aplicam a ambos os animais invertebrados, assim como para os vertebrados. Por conseguinte, o estudo da embriologia invertebrado avançou o estudo da embriologia vertebrado. No entanto, existem várias diferenças, como bem.

Por exemplo, inúmeras espécies de invertebrados liberar uma larva antes que o desenvolvimento está completo; no final do período de larva, um animal pela primeira vez chega a assemelhar-se a um adulto, semelhante à sua mãe ou os pais.

Embora embriologia de invertebrados é similar em alguns aspectos para diferentes animais invertebrados, também existem inúmeras variações.

Por exemplo, enquanto as aranhas proceder diretamente de ovo a forma adulta muitos insetos se desenvolvem através de pelo menos um estágio larval.

Atualmente, embriologia tornou-se uma importante área de pesquisa para o estudo do controle genético do processo de desenvolvimento (por exemplo, morphogens), sua ligação com a sinalização celular, a sua importância para o estudo de determinadas doenças e mutações e em links para células-tronco de pesquisa.

História

Tão recentemente quanto o século 18, a noção prevalecente no humano embriologia era pré-formação: a idéia de que o sêmen contém um embrião – um pré-formada, infantil miniatura, ou “homúnculo””” – que simplesmente torna-se maior durante o desenvolvimento.

A explicação competindo do desenvolvimento embrionário foi”” epigênese, originalmente proposto 2.000 anos antes por Aristóteles.

De acordo com epigénese, sob a forma de um animal emerge gradualmente a partir de um ovo relativamente amorfa.

Como microscopia melhorou durante o século 19, os biólogos poderiam ver que os embriões tomou forma em uma série de etapas progressivas, e epigênese deslocadas pré-formação como a explicação favorecida entre os embriologistas.

Pioneiros embriológicas modernos incluem Gavin de Beer, Charles Darwin, Ernst Haeckel, JBS Haldane, e Joseph Needham, enquanto grande embriologia cedo veio da obra de Aristóteles e os grandes anatomistas italianos: Aldrovandi, Aranzio, Leonardo da Vinci, Marcello Malpighi, Gabriele Falloppia, Girolamo Cardano, Emilio Parisano, Fortunio Liceti, Stefano Lorenzini, Spallanzani, Enrico Sertoli, Mauro Rusconi, etc.

Outros colaboradores importantes incluem William Harvey, Kaspar Friedrich Wolff, Heinz Christian Pander, Karl Ernst von Baer, e August Weismann.

Depois da década de 1950, com o DNA de estrutura helicoidal a ser desvendado e o aumento do conhecimento na área da biologia molecular , biologia de desenvolvimento surgiu como um campo de estudo que as tentativas para correlacionar os genes com alterações morfológicas, e assim tenta determinar quais os genes responsáveis pela cada mudança morfológica que ocorre em um embrião, e como esses genes são regulados.

 

A Embriologia é o estudo do desenvolvimento de animais após a fertilização ter lugar. O embrião tem de passar através de três fases, de clivagem, em que o único óvulo fertilizado se divide em várias células, a gastrulação, ou a formação do intestino que é o local onde as formas de embrião de diferentes camadas e a organogênese, a formação dos órgãos.

O estudo da biologia do desenvolvimento no que tange a evolução foi realmente começado antes “Origem das Espécies” foi mesmo escrito. Em 1828, um embriologista observou chamado Karl Ernst Von Baer teve dois embriões preservados em álcool, que ele esqueceu de etiqueta. Ele estava um pouco irritado de encontrar, quando ele foi para estudá-los, que não podia determinar se eles eram lagartos, aves e até mesmo mamíferos.

Ele foi realmente um pouco perturbado por suas descobertas, considerando que a evolução ainda não havia sido realizado. Ele não entendo muito bem porque os embriões não só pareciam idênticos no início do desenvolvimento, mas desenvolvida de acordo com o mesmo padrão. E agora sabemos que os organismos mais intimamente relacionados evolutivamente divergem entre si (em semelhança embrionária) em pontos muito mais tarde. Por exemplo, se você pegar um peixe, uma salamandra, uma tartaruga, uma garota, um porco, um bezerro, um coelho, um macaco, e um ser humano, então o peixe e salamandra vai divergir primeiro em tipos reconhecíveis. Os outros são todos impossível distinguir a diferença neste momento. Em seguida, a tartaruga, em seguida, a garota, então o porco ea vitela, em seguida, o coelho, o macaco e humano em um ponto muito mais tarde.

Embriologia tem uma função ruim entre criacionistas, devido ao trabalho de uma fraude cometidos no século 19 por Ernst Haeckel. Isso é totalmente injustificada.

A diferença entre Von Baer e Haeckel

Von Baer observou que os embriões de criaturas se assemelham mais do que os adultos fazem, Haeckel disse mais tarde que mostram que o embrião do caminho evolutivo da descida pelo que se assemelha ao adulto de cada criatura em sua árvore genealógica. A diferença entre esses dois pontos de vista pode ser visto, considerando as bolsas de emalhar em um ser humano, réptil ou ave embrião. Haeckel disse que a presença destes brânquias mostrou que o embrião estava passando por uma fase de ‘peixe’. Von Baer disse que as bolsas de emalhar mostram uma relação entre um embrião de vertebrados terrestres e um embrião de peixe.

Do estudo em embriologia, Von Baer desenvolveu quatro leis que foi nomeados depois dele.

As características gerais de um grande grupo de animais aparecem mais cedo no embrião do que os recursos especializados.

Todos os vertebrados em desenvolvimento parecem um pouco após a gastrulação, e é apenas no desenvolvimento posterior que apresenta de classe, ordem e espécie surgir. Todos os embriões vertebrados têm arcos de emalhar, notocorda, medula espinhal e rins pré nefrótica.

Menos características gerais são desenvolvidos a partir do mais geral, até que finalmente aparecer o mais especializado.

Vertebrados ainda em desenvolvimento tenham o mesmo tipo de pele. Só muito mais tarde é que a pele se desenvolvem em garras, escamas, pêlos, penas, unhas.

Do mesmo modo, o desenvolvimento do membro é essencialmente a mesma em todos os vertebrados.

Cada embrião de uma dada espécie, em vez de passar através dos estágios adultos de outros animais, se afasta cada vez mais deles.

Mais claramente, este afirma que as fendas viscerais (por exemplo) de mamíferos e aves embrionárias não se parecem com as brânquias de peixes adultos, mas as fendas viscerais de peixes e outros vertebrados embrionárias embrionárias. Mamíferos depois converter essas estruturas para trompas de Eustáquio e afins, mas todas elas começam a mesma coisa.

Portanto, o embrião de um animal superior nunca é como um animal inferior, mas apenas como seu embrião menor.

Haeckel sabia que havia problemas com a sua teoria. O problema pode ser visto através da análise da evolução do âmnio e alantóide.

Ambos eram necessárias para o ovo de réptil para sobreviver fora da água e assim habilitado vertebrados a viver na terra. Haeckel reconheceu que estes eram provas contra sua lei de recapitulação, porque eles são membranas que não poderia estar presente em uma forma adulta. Estes estão presentes no embrião de aves e mamíferos, sugerindo que eles evoluíram de um ancestral comum que era um réptil. Isso se encaixa teoria Von Baers porque estas são características do embrião ancestral comum.

Agora que podemos ignorar o trabalho de Haeckel, mas ainda estão conscientes da importância da embriologia para estudos evolutivos, podemos loook em um par de exemplos que destacam a maneira que embriologia confirma a teoria da evolução.

Anelídeos e moluscos

“Em ambos os casos, os zigoto cliva para dar origem a notavelmente familiarizada blastula, em ambos os quais um grupo de pequenos micrômeros são dispostos segundo um padrão característico de cima de um número menor de maiores macromeros do método de gastrulação é o mesmo em ambas, como é a formação da mesoderme e cavidades celómica. A mesoderme dá a semelhança mais impressionante. Ele é derivado inteiramente a partir da proliferação de uma única célula, precisamente a mesma em ambos os casos Se este não for convincente, um olhar sobre a larva deve conquistar o assunto. Ambos os animais compartilham uma chamada larva trocófora, uma pequena criatura com um intestino curvo, um cinto característica de cílios e uma série de outros recursos de diagnóstico. ” “Biologia uma abordagem funcional – Quarta Edição” MBV Roberts Nelson, 1986

Essa é uma descrição bastante técnica de como o embrião de anelídeos e moluscos formam, mas na essência ele está dizendo que, apesar de os dois grupos de animais, anelídeos (minhocas) e moluscos (criaturas marinhas em grão, polvos e lulas) são muito diferentes, os embriões são indistinguíveis. Esta é uma peça poderosa evidência de que eles estão relacionados, de alguma forma, e da maneira mais óbvia é que eles são descendentes de um mesmo ancestral que tinha um embrião semelhante a esta. O facto de a mesoderme nestes animais totalmente diferentes provêm da mesma célula de embrião do respectivo realmente aponta para esta conclusão.

Tecnicamente, a embriologia é o estudo do desenvolvimento de embriões, as primeiras formas de animais adultos. Neste momento parece ser um movimento para parar de usar o termo em favor da biologia do desenvolvimento. (Pessoalmente, eu prefiro este termo porque ele é ao mesmo tempo descritiva e abrangente – seria mesmo útil para falar sobre a biologia do desenvolvimento das plantas.)

A biologia do desenvolvimento (e, portanto, embriologia) a maioria se preocupa com o estudo dos órgãos e sistemas de órgãos de desenvolvimento. Os primeiros estudos de biologia do desenvolvimento foram principalmente guiado por observações anatômicas brutas de desenvolvimento do embrião. Por exemplo, o coração foi dissecado em vários níveis de desenvolvimento e estudados para ver onde e quando certas estruturas aparecem e como eles se relacionam com o coração adulto definitiva. O mesmo foi feito com o sistema nervoso, sistema gastrointestinal, sistema endócrino, cabeça e pescoço, do sistema genito-urinário, e outros órgãos e sistemas.

Novos desenvolvimentos em biologia celular e molecular têm sido explorados em biologia do desenvolvimento. As abordagens modernas frequentemente focar os sinais moleculares que são ligados e desligados durante o desenvolvimento para controlar a formação de um órgão particular.

A biologia do desenvolvimento estuda uma variedade de animais, de seres humanos e outros mamíferos para frangos e moscas da fruta. Curiosamente, muito do que se sabe sobre o desenvolvimento humano foi demonstrada pela primeira vez em aves e moscas da fruta.

EMBRIOLOGIA GERAL

Após a fertilização do ovócito pelo espermatozóide tem início uma série de eventos que caracterizam a formação do zigoto e o desenvolvimento do embrião.

O zigoto é uma célula única formada pela fusão do óvulo com o espermatozóide e na qual estão presentes os 46 cromossomos provenientes dos gametas dos pais, cada um contendo 23 cromossomos.

A partir de 24 horas contadas após a fertilização, o zigoto começa a sofrer sucessivas divisões mitóticas, inicialmente originando duas células filhas denominadas blastômeros, depois quatro e assim sucessivamente. Os blastômeros ficam envoltos por uma membrana gelatinosa, a zona pelúcida.

Quando cerca de 12 blastômeros são formados, glicoproteínas adesivas tornam as células mais compactas, e por volta do 3º dia, quando os blastômeros somam 16 células a compactação é mais evidente. Esse estágio é então denominado mórula.

Já no 4º dia a mórula alcança o útero e passa a armazenar no seu interior fluido proveniente da cavidade uterina, fazendo com que ocorra o deslocamento das células para uma posição periférica e o surgimento de uma cavidade, a blastocele.

O blastocisto, como é então chamado apresenta duas porções distintas: o trofoblasto, representado por uma camada de células achatadas e o embrioblasto, um conjunto de células que faz saliência com o interior da cavidade.

Ao redor do 6º dia tem início o período de implantação. O blastocisto, já sem a zona pelúcida, dirige-se a mucosa uterina e a região do embrioblasto se adere a ela. Os trofoblastos por sua vez são estimulados e começam a proliferar, invadindo o endométrio.

Nessa fase distinguem-se o citotrofoblasto que constitui a parede do blastocisto e o sinciciotrofoblasto, cujas células estão em contato direto com o endométrio formando um sincício com grande capacidade de proliferação e invasão.

Enquanto isso o embrioblasto sofre mudanças que permite diferenciar duas porções: o epiblasto e o hipoblasto.

Dessa forma ao fim de nove dias após a fertilização, o blastocisto já se encontra totalmente implantado no endométrio e entre as células do epiblasto surge a cavidade amniótica.

Do hipoblasto origina-se uma camada de células denominadas membrana de Heuser que revestirá a cavidade interna do blastocisto que então passará a se chamar cavidade vitelina primitiva. Entre a cavidade e o citotrofoblasto surge uma camada de material acelular, o retículo extra- embrionário.

Por volta do 12º dia surgem células que revestem o retículo extra- embrionário (mesoderma extra- embrionário) que passarão a formar cavidades preenchidas por fluido e que posteriormente serão unidas formando a cavidade coriônica.

A medida em que a cavidade coriônica se expande ocorre a separação do âmnio e do citotrofoblasto. Na vesícula vitelínica ocorre a proliferação do hipoblasto seguida de contrição de parte da cavidade, formando vesículas exocelômicas que se detacam e são degeneradas. A porção da cavidade ramanscente denomina-se agora cavidade vitelina definitiva.

Na terceira semana o disco embrionário sofre modificações. Na gastrulação ocorre proliferação celular na superfície do epiblasto. Essas células migram rumo a linha média longitudinal do disco embrionário formando a linha primitiva. Na porção mediana da linha primitiva surge o sulco primitivo. Na extremidade cefálica forma-se uma protusão celular, o nó primitivo, em cujo centro surge a fosseta primitiva.

Perto do 16º dia as células do epiblasto continuam a proliferar e migrar em direção ao sulco primitivo, onde invaginam-se entre o epiblasto e o hipoblasto, assim tem origem o mesoderma intra- embrionário, o terceiro folheto embrionário.

As células da mesoderme preenchem todo espaço entre a ectoderme  e a endoderme, exceto na região da membrana bucofaríngea e membrana cloacal.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS BÁSICAS

CARLSON, B. M. 1996. Embriologia Humana e Biologia do Desenvolvimento. Guanabara-Koogan, Rio de Janeiro, 408p.
DOYLE-MAIA, G. 1998. Embriologia Humana. 1ª ed., 3ª reimp., Livraria Atheneu, Rio de Janeiro, 115p
MOORE, K. L. & PERSAUD, T. V. N. 2000. Embriologia Básica. 5ª ed., Guanabara-Koogan, Rio de Janeiro, 453p.
MOORE, K.L. & PERSAUD, T.V.N. 2004. Embriologia Clínica. Elsevier, Rio de Janeiro, 609p.
SADLER, T. W. 2005. Embriologia Médica. Guanabara-Koogan, Rio de Janeiro, 347p.
LANGMAN, 2005. Embriologia Médica. Guanabara-Koogan, Rio de Janeiro

 

Fonte: www.wisegeek.com/www.news-medical.net/www.angelfire.com/ucbweb.castelobranco.br

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