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Imunodeficiência

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Os distúrbios de imunodeficiência resultam em comprometimento total ou parcial do sistema imunológico.

As imunodeficiências primárias são o resultado de defeitos genéticos, e as imunodeficiências secundárias são causadas por fatores ambientais, como HIV/AIDS ou desnutrição.

Os distúrbios de imunodeficiência envolvem o mau funcionamento do sistema imunológico, resultando em infecções que se desenvolvem e recorrem com mais frequência, são mais graves e duram mais do que o habitual.

O que é Imunodeficiência?

Imunodeficiência é quando o sistema imunológico do corpo está de alguma forma prejudicado. Não funciona como deveria, o que significa que as pessoas com essa condição são muito mais vulneráveis a infecções virais, bacterianas e/ou fúngicas. Esta condição é normalmente dividida em duas categorias chamadas primária/congênita ou adquirida, e qualquer condição que cause imunodeficiência pode funcionar de diferentes maneiras, de modo que diferentes aspectos da imunidade são deficientes.

Algumas doenças ou estados adquiridos que resultam em um sistema prejudicado são extremamente graves e outros apenas resultam em menor comprometimento, de modo que, com uma pequena quantidade de intervenção, a vida permanece relativamente normal.

Existem muitas partes diferentes do sistema imunológico, e dependendo da doença ou condições congênitas, algumas ou a maioria delas pode ser afetada pela imunodeficiência.

Partes do corpo que ajudam a produzir antígenos, que combatem células estranhas (germes de vários tipos), incluem os gânglios linfáticos, o baço, o timo, as células da medula óssea e as amígdalas.

Caso alguma destas partes se torne prejudicada ou seja perdida, como a remoção da amígdala ou do baço, o corpo pode adquirir uma certa quantidade de imunodeficiência. Em muitos casos, outras partes do sistema linfático assumem o controle, como ocorre com uma amigdalectomia, que ainda oferece proteção suficiente contra doenças.

Às vezes, um comprometimento do sistema imunológico é muito grande e a pessoa se torna mais vulnerável à infecção.

Alguns tipos de imunodeficiência são hereditárias ou congênitas e começam a operar logo após o nascimento da criança.

Essas formas de imunodeficiência primária podem ser extremamente sérias, porque os recém-nascidos já estão clinicamente vulneráveis.

Uma condição como a agamaglobulinemia pode começar a causar infecções respiratórias graves logo após o nascimento, porque o organismo não pode produzir antígenos chamados linfócitos- b.

A doença pode responder ao tratamento com injeções repetidas de imunoglobulinas, mas também pode ser fatal.

Outros exemplos de imunodeficiência primária podem ser encontrados em condições como síndrome de Di George, ataxia-telangiectasia e síndrome de Wiskott-Aldrich. No total, existem aproximadamente 200 formas congênitas de imunodeficiência.

As condições de imunodeficiência adquirida são ainda mais diversas e numerosas e ocorrem de várias maneiras. Elas resultam de vírus como o HIV , sinalizam o desenvolvimento de certas doenças, como lúpus ou artrite reumatóide, ou são induzidas com terapias como o tratamento com drogas. Alguns são temporários, como a quimioterapia , em que o sistema imunológico pode se recuperar quando o tratamento termina.

Outras condições são permanentes e podem ser progressivas.

Os sintomas da imunodeficiência variam de acordo com cada condição. Os mais notados são infecções graves e repetidas e complicações de infecções virais simples.

Tipos de infecções podem depender do tipo de doença que causa a doença.

O tratamento para essas condições também é altamente variável.

Pode incluir a prevenção rigorosa de outras pessoas com doença ativa, tratamento precoce de qualquer infecção, imunizações com apenas vírus mortos (injeções de vírus vivos podem causar doenças), infusões de imunoglobulina e medicamentos para aumentar a imunidade ou combater vírus, bactérias e fungos.

Às vezes, outros tratamentos, como transplante de células-tronco, são considerados se o grau de comprometimento for alto.

O que é Síndrome de Imunodeficiência Adquirida?

A síndrome da imunodeficiência adquirida, também conhecida como AIDS, é uma doença que enfraquece o sistema imunológico.

O sistema imunológico debilitado deixa o paciente em risco de ficar muito doente de qualquer doença, mesmo infecções comuns.

Síndrome de imunodeficiência adquirida é causada por um vírus conhecido como o vírus da imunodeficiência humana, ou HIV.

O HIV é contagioso e se espalha através do contato com fluidos corporais infectados, como sangue ou sêmen.

O tratamento da síndrome da imunodeficiência adquirida envolve o uso de medicamentos de prescrição muito fortes, conhecidos como medicamentos anti-retrovirais.

As pessoas que adquiriram a síndrome da imunodeficiência têm um risco muito maior do que o restante da população de desenvolver vários tipos de infecções e formas de câncer.

Devido ao comprometimento do sistema imunológico dessas pessoas, essas doenças são particularmente brutais. De fato, sem tratamento adequado, mesmo uma infecção relativamente pequena pode ser fatal para a pessoa com essa doença.

Uma pessoa que tenha adquirido a síndrome da imunodeficiência deve perceber que a AIDS é uma doença altamente contagiosa e que as devidas precauções devem ser tomadas para evitar a propagação da doença.

Esta doença é transmitida principalmente através de relações sexuais desprotegidas e compartilhamento de agulhas com uma pessoa infectada.

Qualquer parceiro sexual em potencial deve ser notificado da condição e práticas sexuais seguras são vitais. Embora o uso de drogas ilícitas seja fortemente desencorajado, é importante para aqueles que escolhem usar drogas para usar uma agulha limpa a cada vez.

Os medicamentos anti-retrovirais são muito importantes para a pessoa com a síndrome da imunodeficiência adquirida.

Estes medicamentos são frequentemente muito bem sucedidos em prolongar a vida e melhorar a qualidade de vida do paciente.

Existem várias combinações de medicamentos disponíveis, portanto, o paciente deve informar o médico sobre quaisquer efeitos colaterais negativos, para que a combinação possa ser alterada, se necessário.

Esses medicamentos não curam a doença, mas podem ajudar a suprimir o vírus, muitas vezes por muitos anos.

Se não for tratada, a síndrome da imunodeficiência adquirida é quase sempre fatal devido à incapacidade do organismo de combater invasores estrangeiros.

Embora o tratamento médico geralmente ajude a prolongar a vida do paciente, é importante notar que alguns pacientes acabam ficando imunes a todos os medicamentos antirretrovirais disponíveis. Quando isso acontece, a doença geralmente se torna fatal para esses pacientes também.

É importante lembrar que uma pessoa com a síndrome da imunodeficiência adquirida é sempre contagiosa para os outros, mesmo quando está sendo tratada com medicamentos prescritos.

Precauções adequadas devem sempre ser tomadas para evitar que a doença seja transmitida a outras pessoas.

Quais são as doenças mais comuns de imunodeficiência?

As doenças de deficiência imunológica ocorrem quando o sistema imunológico de uma pessoa está com defeito ou com deficiência. Isso resulta na incapacidade do corpo de combater adequadamente doenças e infecções.

Existem diferentes tipos de distúrbios de imunodeficiência que são categorizados em dois tipos principais. Esses tipos de doenças de deficiência imunológica incluem os distúrbios de imunodeficiência congênita, que são considerados distúrbios de imunodeficiência primária, e adquiridos, que são secundários.

As doenças mais comuns da imunodeficiência incluem imunodeficiência comum variável, imunodeficiência combinada grave, síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS), síndrome respiratória aguda grave e síndrome de DiGeorge.

Embora os distúrbios de imunodeficiência adquirida sejam mais comuns do que os distúrbios congênitos, os distúrbios congênitos estão presentes no corpo no momento do nascimento. Assim, eles são um resultado de defeitos genéticos e são considerados inatos. Essas doenças de deficiência imunológica podem incluir imunodeficiência combinada grave e imunodeficiência comum variável, como formas de pneumonia , lúpus e gripe.

Doenças da imunodeficiência adquirida geralmente resultam de drogas imunossupressoras que são usadas para tratar doenças graves e inibir o sistema imunológico.

A quimioterapia e a radiação também podem levar a distúrbios da imunodeficiência.

Os distúrbios de imunodeficiência adquiridos ocorrem mais frequentemente como resultado de outras doenças ou da complicação de outros distúrbios.

Tipos de doenças de imunodeficiência que levam a desordens da imunodeficiência adquirida incluem o vírus da imunodeficiência humana (HIV), que causa a AIDS.

Outros distúrbios incluem desnutrição, tipos de câncer, sarampo, catapora, hepatite crônica e infecções bacterianas e fúngicas.

O tipo primário de doenças de imunodeficiência são os distúrbios de imunodeficiência congênita, e ocorrem quando os defeitos estão presentes em ambas as células b – também chamadas de linfócitos B, que são produzidos na medula óssea – as células t ou linfócitos t, que amadurecer no timo. Os distúrbios congênitos também podem ocorrer quando os defeitos são encontrados nas células b e t.

Existem vários tipos de imunodeficiências primárias, e uma comum é a agamaglobulinemia de Bruton, também conhecida como agamaglobulinemia ligada ao cromossomo X (XLA).

Um tipo de distúrbio de imunidade humoral ou específico, o XLA ocorre quando há um defeito ou ausência de células b, em que o sistema imunológico é incapaz de produzir anticorpos.

As pessoas que sofrem deste distúrbio são vítimas de infecções da pele, garganta, ouvido e pulmões. Encontrado apenas em machos, é causado por um defeito no cromossomo X.

Síndrome de Hyper-igm é outra imunodeficiência humoral que ocorre e é resultado de defeitos no reparo de células-B e ácido desoxirribonucléico (DNA). É encontrado em outras síndromes de deficiência de anticorpos, como a CVID.

Outro tipo de deficiência de células b, a produção de imunoglobulina na imunodeficiência comum variável é diminuída e a resposta de anticorpos é prejudicada. Este distúrbio desenvolve-se entre os 10 e os 20 anos de idade, e as pessoas que sofrem de imunodeficiência comum variável sofrem múltiplas infecções e podem sofrer de artrite reumatóide e anemia. Eventualmente, eles também podem desenvolver câncer.

Freqüentemente fatais, deficiências de linfócitos T ocorrem quando as células T falham em amadurecer, resultando em um sistema imunológico que é particularmente suscetível à infecção por vírus, bactérias e fungos.

A deficiência de células t, síndrome de DiGeorge desenvolve no feto quando um determinado cromossomo é excluído.

As crianças muitas vezes nascem sem timo ou com um subdesenvolvido e muitas vezes apresentam anormalidades físicas, como olhos arregalados e mandíbula ou orelhas de constituição baixa.

Ainda outra imunodeficiência congênita é quando ambas as células-b e as células-t são afetadas.

A imunodeficiência combinada grave é causada por linfócitos b e t defeituosos e prejudica as respostas imunes celulares.

Descobertas no primeiro ano, as crianças que têm imunodeficiência combinada grave sofrem de infecções fúngicas, como aftas, e sem um transplante de medula óssea, elas morrerão no primeiro ano de vida.

O que é imunidade natural?

A imunidade natural descreve o estado de ser capaz de resistir a doenças; tal condição se origina em um sistema imunológico saudável. Essa forma de imunidade é a resistência que se herda dos pais, em contraste com a imunidade adquirida , que se desenvolve ao longo da vida.

A imunidade adquirida é construída quando alguém sofre e bate uma dada doença; As células de memória do sistema imunológico aprendem essencialmente a doença e lembram-se de como vencê-la no futuro.

Se um indivíduo não nasceu com alguma forma de imunidade herdada, é improvável que ele sobreviva à sua infância, pois há muitas doenças comuns que seriam mortais para aqueles sem qualquer imunidade.

Uma das principais propriedades de um sistema imunológico saudável e eficaz é a capacidade de diferenciar entre o eu e o não-eu.

A imunidade natural confere essa capacidade a uma criança até certo ponto, permitindo que seu sistema imunológico identifique e lute contra ameaças.

Se o sistema imunológico de uma pessoa fosse incapaz de fazer a distinção entre eu e não-eu, provavelmente atacaria vários aspectos necessários do corpo, em vez de elementos nocivos e antagônicos.

A imunidade natural garante que isso não seja um problema em bebês saudáveis; seus sistemas imunológicos já são capazes de distinguir o eu de não-eu, de identificar ameaças e de combater uma série de doenças comuns.

O funcionamento da imunidade natural e adquirida está intimamente relacionado com moléculas chamadas antígenos. Os antígenos são substâncias que provocam alguma forma de resposta imunológica.

Uma vez que o sistema imunológico enfrenta um determinado antígeno , ele tende a lembrar e é capaz de montar uma defesa muito mais eficaz na próxima vez que o antígeno que provocou a resposta aparecer.

A imunidade herdada não requer essa memória; o sistema imunológico é imediatamente capaz de responder efetivamente a certos antígenos baseados, até certo ponto, no sistema imunológico adquirido dos pais de um indivíduo.

A resposta imune pode ser específica ou inespecífica, baseada na natureza particular da ameaça à saúde de um indivíduo. Respostas imunológicas específicas são direcionadas a ameaças específicas, enquanto respostas imunes inespecíficas são eficazes contra uma ampla variedade de problemas.

A maioria das capacidades da imunidade natural está focada em respostas imunológicas não específicas que podem lidar com muitos tipos de ameaças.

Após o nascimento, quando um indivíduo é exposto a uma variedade de doenças e antígenos por doença ou por meio de vacinas, ele começa a construir uma biblioteca de respostas imunológicas específicas e direcionadas que lhe permitem lidar eficazmente com uma variedade de ameaças específicas.

Fonte: www.immunology.org/www.wisegeek.org/www.healthline.com/www.webmd.com/www.msdmanuals.com

 

 

 

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