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Síndrome de Lynch

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A síndrome de Lynch é um distúrbio hereditário causado por uma mutação em um gene de reparo incompatível no qual indivíduos afetados têm uma chance maior de desenvolver câncer colorretal, câncer de endométrio e vários outros tipos de câncer agressivo, geralmente em uma idade jovem – também chamada de hereditária. câncer de cólon sem polipose.

A síndrome de Lynch

A síndrome de Lynch é uma condição que pode ocorrer em famílias.

A síndrome de Lynch também é conhecido como câncer colorretal hereditário não polipóide.

É causada por uma alteração em um gene chamado gene de reparo incompatível.

A síndrome de Lynch não causa nenhum sintoma. Mas as pessoas com a síndrome de Lynch têm um risco aumentado de desenvolver câncer de intestino, câncer de útero e alguns outros tipos de câncer. Se sua família tem um histórico de desenvolvimento desses cânceres quando eles têm menos de 50 anos, é possível que eles tenham o gene alterado que causa a síndrome de Lynch.

O que é síndrome de Lynch?

A síndrome de Lynch é uma condição médica hereditária na qual as pessoas afetadas herdam vários genes que as tornam muito mais propensas a desenvolver certos tipos de câncer.

Mais comumente, aqueles que têm síndrome de Lynch têm maior risco de câncer de cólon, endométrio e ovário, e são especialmente propensos a ter essas condições em uma idade jovem, antes de completarem 45 anos.

A condição geralmente é diagnosticada com base no histórico familiar ou precoce. O início do câncer mais a história da família é mais bem combatido através de exames que podem detectar o câncer desde o início, quando a chance de tratá-lo com sucesso continua a ser maior.

Uma pessoa recebe essa condição por herança. Quando alguém tem a condição e tem filhos, há 50% de chance de que cada filho herde a condição. O que você está realmente herdando com a condição são alguns genes que não realizam certos trabalhos no corpo corretamente. Alguns de nossos genes trabalham para corrigir o DNA que tem erros nele.

As pessoas com síndrome de Lynch não têm capacidade para que esses genes “corretos” funcionem adequadamente, o que, com o tempo, pode levar ao crescimento anormal de tecidos e ao câncer.

Se você desenvolver câncer de cólon, endométrio ou ovário em uma idade jovem e não conhecer a história da sua família, pode ter herdado essa síndrome. Se você conhece o histórico médico de sua família, há algumas diretrizes que determinam quando procurar a condição. Estes incluem a história da família, especialmente de sua mãe ou pai, de desenvolver câncer ou tumores, que incluem o supracitado e também câncer do estômago, rim, intestino, cérebro e pele, e especialmente se essa história se estende ao irmãos dos pais. Os médicos também procuram por duas gerações seguidas de tal história de câncer e quando os cânceres foram desenvolvidos, especialmente se ocorreram antes dos 50 anos de idade.

Quando os médicos sabem que a história médica dos membros da família e da síndrome de Lynch é suspeita, isso geralmente significa que a condição é tratada através de uma triagem anterior para o câncer. Os médicos também geralmente encaminham você para um conselheiro genético, que pode pedir testes genéticos.

Mesmo se você testar positivo para a condição, isso não é uma garantia de que você terá câncer, mas você tem uma chance de 60-80% de desenvolver câncer em sua vida, daí a triagem extensiva como colonoscopia, ultra-sonografias nos ovários e teste de tecido endometrial, geralmente anualmente, uma vez que você está na casa dos 30 anos.

Um teste negativo, no entanto, não significa necessariamente que você não tenha a síndrome de Lynch, portanto, com a doença fortemente suspeita em sua família, você ainda precisará de exames de câncer mais extensos anualmente.

Maior potencial que você tenha a síndrome de Lynch pode ser avaliada por testes de quaisquer tumores que possam desenvolver, para procurar a falta de certas proteínas em amostras de tecido. No entanto, mesmo este teste pode não confirmar a condição. Dada a alta taxa de herança dos pais e os riscos de câncer que podem ser fatais se não forem tratados, mesmo aqueles que testarem negativo para a síndrome geralmente são acompanhados de perto.

Muitas pessoas que têm a síndrome de Lynch não são apenas desafiadas fisicamente, mas também emocionalmente desafiadas pelos riscos de desenvolver câncer. Isso pode ser uma coisa difícil de entender e lidar, e pode ser complicado por ter perdido membros da família para certas formas de câncer causadas pela síndrome de Lynch. Além do aconselhamento genético, muitas pessoas se beneficiam de aconselhamento regular ou contato com grupos de apoio para ajudá-los a lidar com os efeitos emocionais decorrentes da condição.

O que causa a síndrome de Lynch?

Síndrome de Lynch

Uma pessoa com síndrome de Lynch não tem a capacidade de corrigir
pequenos erros cometidos durante a duplicação de DNA

Síndrome de Lynch, também conhecida como câncer colorretal hereditário sem polipose, é uma doença hereditária incomum que aumenta o risco de desenvolver câncer de cólon, bem como outros tipos de câncer.

Esta condição genética é autossômica dominante, que se refere ao fato de que se um dos pais tem o gene Lynch, cada filho tem 50% de chance de herdá-lo. À medida que as células do corpo se dividem, o código genético composto de DNA é duplicado, o que às vezes leva à ocorrência de pequenos erros.

Uma pessoa que possui esse gene de Lynch não tem a capacidade normal de corrigir esses erros. À medida que esses contratempos se acumulam, eles podem danificar as células e causar câncer.

Um sintoma da síndrome de Lynch envolve o desenvolvimento de câncer de cólon em uma idade mais jovem, particularmente antes dos 45 anos. Mais sintomas envolvem a incidência de câncer em sua história familiar. Os membros da família também podem ter desenvolvido câncer de cólon em uma idade mais jovem.

Outros tipos de câncer podem ter sido na família, como endométrio, ovário e rim. Além disso, os cânceres relacionados ao câncer de cólon, como aqueles que afetam o estômago, o intestino delgado e o fígado, podem estar entre seus parentes próximos.

O tratamento para o câncer de cólon associado à síndrome de Lynch pode envolver cirurgia, quimioterapia e radioterapia.

Embora o tratamento deste tipo de câncer do cólon seja muito semelhante ao de outros câncer do cólon, é mais provável que envolva a remoção cirúrgica de uma porção maior do cólon. Isto é devido ao fato de que esses pacientes têm uma maior probabilidade de re-ocorrências de câncer de cólon. Outros fatores que influenciarão o tratamento serão o estágio e o ponto exato do câncer, assim como a saúde geral do paciente.

Medidas preventivas para aqueles com a síndrome de Lynch incluem exames de câncer freqüentes e cirurgia preventiva. Eles devem comer uma dieta saudável com abundância de grãos integrais, frutas e legumes. O exercício regular e a manutenção de um peso saudável são benéficos. Todos esses pacientes são aconselhados a parar de fumar, pois isso aumenta o risco de várias variedades de câncer.

Fonte: ghr.nlm.nih.gov/www.macmillan.org.uk/www.wisegeek.org/www.cancer.net/lynchcancers.com/lynchsyndrome.org.au/www.ucsfhealth.org

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